Untersuchung der Chromosomen der Fruchtwasserzellkultur

Krankheiten, die durch Mutationen in Anzahl, Form, Struktur und Kombination von Chromosomen während der Schwangerschaft aufgrund schädlicher Chemikalien, Röntgenexposition, Umweltfaktoren, fortgeschrittener Schwangerschaft und enger Ehe verursacht werden. Die Chromosomenuntersuchung von Fruchtwasserzellen hat eine große spezifische Bedeutung für die pränatale Diagnose von Chromosomenerkrankungen. Frauen, die nach dem 35. Lebensjahr gebären, abnorme Feten hatten, wiederholt Fehlgeburten hatten, mit nahen Verwandten in der Familie verheiratet sind oder in der Familienanamnese angeborene Krankheiten wie Hämophilie oder Leukämie hatten. Frauen werden in der Regel nach 16 bis 18 Wochen vor der Geburt untersucht Mach es.