Angeborener Laktasemangel

Angeborener Laktasemangel: Das Kind erbricht kurz nach dem Verzehr von Muttermilch oder Kuhmilch nach der Geburt und kann nicht erwachsen werden. Dehydration, Azidose, Laktoseurie und Aminosäureurie treten auf. Der Zustand ist schwerwiegend und die Prognose schlecht. Diese Krankheit, auch als Disaccharid-Intoleranz bekannt, bezieht sich auf verschiedene angeborene oder erworbene Krankheiten, die den Disaccharid-Enzymmangel an der Bürste der Dünndarmschleimhaut bürsten, was die Verdauung und Absorption von Disaccharid schwierig macht. Eine Reihe von Symptomen und Anzeichen, die auftreten. Unterteilt in primären und sekundären Disaccharidenzymmangel, einschließlich Laktase, Sucrase, Maltase, Trehalase und anderen Mangel, dem häufigsten Laktasemangel. Laktasemangel wird auch als Laktoseintoleranz oder Laktosemalabsorption bezeichnet. Laktase kann Laktose in Galaktose und Glukose zerlegen. Aufgrund des Mangels an Laktase haben Patienten nach dem Verzehr von Laktose nur eine geringe Disaccharidabsorption, und der Rest gelangt in den unteren Darm. Bakterien in der Darmhöhle fermentieren Disaccharide, um organische Säuren wie Milchsäure, Kohlendioxid und Stickstoff zu produzieren. Nicht absorbierte Disaccharide erhöhen den osmotischen Druck in der Darmhöhle, verringern die Wasseraufnahme im Darm und verursachen Durchfall. Die Wirkung von organischen Säuren auf den Darmtrakt führt zur Ausscheidung von saurem Kot, was aufgrund einer übermäßigen Gasproduktion zu Blähungen und Darmgeräuschen führt.