Cholecystokinin
Cholecystokinin (CCK) ist eine Typ-I-Sekretionszelle in der Dünndarmschleimhaut und kommt auch im Gehirn und in peripheren Nerven vor. Es ist der stärkste Neurotransmitter im zentralen und peripheren Nervensystem. CCK ist das am häufigsten vorkommende Peptid im Gehirn. . CCK funktioniert sowohl mit endokrinen Hormonen als auch mit Neurotransmittern und ist eines der bekannten "Gehirn-Darm-Peptide". CCK existiert in vielen molekularen Formen, einschließlich CCK33, das 33 Aminosäuren enthält, sowie CCK39, CCK58 und so weiter. Unter diesen hat CCK58 die gesamte biologische Aktivität des gesamten Cholecystokininmoleküls und die Aktivität ist 2-10 mal stärker als die von CCK33. Typ Ⅰ-Zellen existieren hauptsächlich im Zwölffingerdarm und im oberen Jejunum. Erregte Vagusnerven, Salzsäure, Proteine und Zersetzungsprodukte, Fette und Hydrolysate sowie Ca2 + -Ionen stimulieren die CCK-Sekretion. CCK stimuliert die von der Bauchspeicheldrüse sezernierten Pankreasenzyme. Feedback verhindert die CCK-Freisetzung. CCK hat eine breite Palette biologischer Aktivitäten, die hauptsächlich als Hormone und Neurotransmitter wirken. Die Auswirkungen seiner hormonellen Wirkungen auf die Sekretionsfunktion des Verdauungssystems sind: ① die Bauchspeicheldrüse dazu anregen, Pankreatin und Bicarbonat abzuscheiden, die Aktivität der Pankreasenzyme zu steigern und die Inseln zur Freisetzung von Insulin anzuregen. ② CCK hat einen gemeinsamen Rezeptor auf Belegzellen, der mit Gastrin konkurriert und die durch Gastrin verursachte Magensäuresekretionsreaktion hemmen kann. ③ Stimulieren Sie die Zwölffingerdarmsekretion und wirken Sie sich auch stimulierend auf die Leber- und Gallensekretion aus. Die Auswirkungen auf die motorische Funktion des Verdauungssystems sind: ① CCK hat eine starke Kontraktion der Gallenblase. ② Es hat auch eine erregende Wirkung auf die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts, was im Ruhezustand zu einer Kontraktion des Magens und des Pylorussphinkters führt und die Kontraktion des Ösophagussphinkters und des Oddi-Schließmuskels hemmt.
