prolina peptidasa

La peptidasa de prolina (PLD) o la peptidasa de purina, una iminopeptidasa ampliamente distribuida en diversos tejidos y células del cuerpo humano, cataliza la hidrólisis de la prolina C-terminal o del péptido hidroxiprolina 2. El reciclaje de la prolina durante la síntesis de colágeno y el crecimiento celular juega un papel importante. Sus cambios en el nivel sanguíneo están estrechamente relacionados con el grado de daño hepático y la enfermedad hepática crónica. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen digestivo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Sin importancia clínica. Valor normal: Prolina peptidasa (método colorimétrico modificado): 912.9-1301.9U / L Por encima de lo normal: Hepatitis aguda, enfermedad hepática crónica, enfermedad hepática alcohólica, hepatitis severa. Negativo: Positivo: Consejos: No puede desayunar por la mañana cuando se hace un análisis de sangre. Es mejor no fumar, beber, quedarse despierto hasta tarde antes de tomar sangre. Presta atención al descanso. Valor normal La actividad PLD de color plasmático de 100 personas sanas fue de 1107.4 ± 194.5 U / L por colorimetría modificada. Los hombres (1115.3 ± 208.1 U / L) fueron ligeramente más altos que las mujeres (1089.9 ± 182.4 U / L), pero no hubo diferencias significativas (P> 0.05). Importancia clínica Resultados anormales: 1. hepatitis aguda La actividad sérica de PLD fue significativamente elevada en pacientes con hepatitis aguda y se correlacionó positivamente con PLD. La inyección de dosis única de lesión hepática aguda inducida por CCL4 en ratas mostró que el valor sérico de PLD fue significativamente mayor (3000 ± 190U / L) a las 3 h después de la inyección que el del grupo de control normal (2450 ± 40U / L), y alcanzó su punto máximo a las 24 h (3780 ± 230U / L). La recuperación de 72 h es normal, en este momento ALT, AST aún es más alta de lo normal. Hu Darong et al informaron que la actividad plasmática de PLD (2746.1 ± 985.1 U / L) fue significativamente mayor en pacientes con hepatitis viral aguda que en el grupo de control normal (1107.4 ± 194.5 U / L), que fue igual a la tasa anormal de ALT en el mismo grupo, todos los cuales fueron 93.8%. Indica que PLD es un índice sensible que refleja daño hepático agudo y recuperación. El aumento de PLD en suero en hepatitis aguda puede estar relacionado con la necrosis de los hepatocitos y la liberación de PLD en la sangre. 2, enfermedad hepática crónica Los datos extraños muestran que la PLD en suero está elevada en pacientes con hepatitis crónica y cirrosis, mientras que la ALT es más normal en el mismo grupo. El estudio experimental sobre la lesión hepática tóxica crónica inducida por CCL4 en ratas mostró que PLD fluctuó dentro del rango normal en la tercera semana, pero hubo una tendencia al alza, y la histología pudo ver el desarrollo de fibrosis hepática de rata; a las 6 semanas, PLD alcanzó En el pico, el tejido hepático mostró fibrosis recurrente extensa; a las 12 semanas, la PLD disminuyó y se acercó a la normalidad, mientras que la histología mostró cirrosis. Hu Darong et al informaron que la PLD en plasma (1944.4 ± 213.0 U / L) en pacientes con enfermedad hepática crónica fue significativamente mayor que la del grupo de control normal, y el cambio no se correlacionó significativamente con ALT (r = 0.1630, P> 0.05), y la tasa positiva (90.1%) fue significativamente mayor. Con ALT (P> 0.05), la PLD más alta se observó en pacientes con cirrosis (2497.4 ± 259.4 U / L), la tasa positiva fue del 90.5% y la ALT fue solo del 4.8% (P> 0.01). Los resultados muestran que PLD es más práctico para reflejar enfermedad hepática crónica y fibrosis hepática progresiva, especialmente ALT y normal. La enfermedad hepática crónica como la ALT es normal, y la PLD aumenta significativamente, se debe considerar la posibilidad de cirrosis. Por lo tanto, la detección de PLD puede usarse como un indicador para diagnosticar o prevenir la cirrosis. El aumento de PLD en pacientes con enfermedad hepática crónica puede estar relacionado con el aumento de la actividad de PLD en las células hepáticas, la degradación acelerada del colágeno intracelular y el mayor contenido de prolina, lo que aumenta la síntesis de colágeno entre las células. 3. enfermedad hepática alcohólica Brosset et al.La correlación entre los niveles plasmáticos de PLD y la biopsia hepática en 53 pacientes con enfermedad hepática alcohólica encontraron que los pacientes con enfermedad hepática alcohólica tenían PLD sanguínea elevada, y la patología mostró fibrosis hepática reversible y fibrosis hepática irreversible, pero no Manifestaciones de lesión hepática alcohólica aguda; cirrosis con lesión hepática alcohólica aguda, los niveles de PLD fueron más altos que aquellos con fibrosis hepática reversible e irreversible. Los niveles de PLD en sangre no se asociaron con ALT en pacientes con enfermedad hepática alcohólica, pero se asociaron con AST (r = 0.505, P> 0.001). Esto está relacionado con el daño patológico hepático de los pacientes con enfermedad hepática alcohólica, principalmente en las mitocondrias, mientras que en las células hepáticas 80% AST. La conclusión de la distribución de las mitocondrias es consistente. 4, hepatitis severa Myara et al informaron que 20 pacientes con hepatitis severa tuvieron un aumento leve en PLD en sangre, con elevaciones significativamente más altas. Hu Darong y otras personas piensan que en pacientes con hepatitis severa, los niveles de PLD y ALT son más altos que en personas sanas, y los cambios están correlacionados positivamente (r = 0.965, P> 0.01), pero los pacientes significativamente elevados solo se ven en unos pocos pacientes, y la tasa anormal también es No hay diferencia significativa. Al igual que ALT en la sangre de pacientes con hepatitis severa, PLD también tiene el fenómeno de "separación de enzimas". Los altos resultados pueden ser enfermedades: precauciones de enfermedad hepática Nota antes de la inspección: 1, no se puede desayunar en la mañana de los análisis de sangre. 2, es mejor no fumar, beber, quedarse despierto hasta tarde antes de tomar sangre. Presta atención al descanso. Requisitos para la inspección: 1. El médico debe ser informado del historial de drogas. 2. Si tiene alguna molestia durante el examen (como mareos, etc.), debe informar al médico. No apto para personas: Nada es adecuado para la multitud. Proceso de inspección 1. Drene 3 ml de sangre, colóquelo en un tubo anticoagulante, colóquelo en una centrífuga de microcubierta de 4 ° C, retire con cuidado el líquido amarillo superior en un nuevo tubo de centrífuga de 1,5 ml y transfiera una cantidad apropiada de microlitro para la detección cuantitativa de proteínas. Guárdelo en la cubitera o póngalo en el refrigerador a -70 ° C; tome 3 ml de sangre, colóquelo en el tubo de almacenamiento, déjelo reposar a temperatura ambiente, colóquelo en una centrífuga de mesa de 4 ° C y retire el líquido amarillo superior al nuevo 1.5 El tubo de centrífuga de mililitros se utiliza para la detección cuantitativa de proteínas; se toma 1 ml de sangre, se coloca en un tubo anticoagulante, se coloca en una centrífuga de microcubierta de 4 ° C, se centrifuga cuidadosamente, el líquido amarillo superior se retira cuidadosamente, se agrega agua no ionizada preenfriada y se agita el vórtice. Inmediatamente se coloca en un baño de hielo o se coloca en un congelador a -70 ° C para su almacenamiento. 2. Prepare la muestra anterior para analizar y colóquela en la cubeta de hielo. Ajuste el espectrofotómetro a una longitud de onda de 515 nm y ajústelo a cero. Poner en el espectrofotómetro para detectar, este es el control de aire de fondo. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No