factor de crecimiento epidérmico lagrimal

Los estudios han demostrado que EGF tiene funciones biológicas obvias, puede promover la mitosis celular, promover la glucólisis y la síntesis de ADN, ARN y proteínas. EGF en lágrimas puede estimular la proliferación de células epiteliales conjuntivales y acortar el tiempo de cobertura de defectos epiteliales corneales. Excimer queratectomía fotorrefractiva con láser (PRK) para el tratamiento de la miopía y las lágrimas después de la queratotomía radial. El contenido de EGF aumentó significativamente y gradualmente volvió a la normalidad, presumiblemente porque el EGF de lágrima elevado promovió la curación de las heridas corneales. Información básica Categoría de especialista: Oftalmología Clasificación: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Rara Valor normal: Factor de crecimiento epidérmico lagrimal: 0.75-7.1ng / ml Por encima de lo normal: La rasgadura elevada EGF promueve la curación de las heridas corneales durante la lesión corneal. Negativo: Positivo: Consejos: No use ropa que sea demasiado pequeña o demasiado apretada, para evitar que las mangas estén demasiado apretadas cuando se extrae sangre o las mangas están demasiado apretadas después de la extracción de sangre, lo que causa vasos sanguíneos en los brazos. Valor normal 0,75 ~ 7,1 ng / ml. Importancia clínica Resultados anormales El EGF puede promover la regeneración del epitelio corneal después de una quemadura alcalina corneal, pero no puede evitar que el epitelio corneal se exfolie repetidamente como consecuencia de la erosión epitelial corneal. Excimer queratectomía fotorrefractiva con láser (PRK) para el tratamiento de la miopía y las lágrimas después de la queratotomía radial. El contenido de EGF aumentó significativamente y gradualmente volvió a la normalidad, presumiblemente porque el EGF de lágrima elevado promovió la curación de las heridas corneales. Necesidad de verificar la población de daño corneal en la población. Los resultados altos pueden ser enfermedades: precauciones de abrasión corneal Personas inapropiadas: generalmente no hay población especial. Tabú antes del examen: es necesario cooperar con el médico para escribir el nombre correcto, limpio y ordenado, para evitar la confusión causada por el mismo nombre o nombres similares. Teniendo esto en cuenta, las extracciones de sangre son más convenientes y rápidas, y puede ahorrarse mejor tiempo para el diagnóstico. Requisitos para la inspección: No use ropa que sea demasiado pequeña o demasiado apretada en los puños para evitar que las mangas estén demasiado apretadas cuando se extrae sangre o las mangas están demasiado apretadas después de la extracción de sangre, lo que causa vasos sanguíneos en los brazos. El médico debe pedir diferentes artículos de laboratorio y tratarlos de manera diferente. Proceso de inspección Los principales componentes reactivos en el ELISA, tales como antígenos, anticuerpos, conjugados enzimáticos, sustratos, etc., se degradan e inactivan fácilmente si no se preparan adecuadamente o se almacenan de manera incorrecta. Hay muchos pasos en el ELISA, y si la operación no está estandarizada, es difícil obtener resultados precisos. Por lo tanto, para garantizar la efectividad de la prueba, se debe realizar un control de calidad para cada prueba. Los controles positivos y negativos proporcionados en los excelentes kits generalmente se pueden usar como control de calidad de la prueba.Según las instrucciones, la efectividad de la prueba se puede juzgar a partir de los valores de absorbancia obtenidos. Tomando como ejemplo la prueba de HBsAg más utilizada en las pruebas clínicas, el control negativo en el kit debe ser suero humano HBsAg negativo, y el control positivo debe indicar el contenido de HBsAg (por ejemplo, 9 ± 2 ng / ml). Se deben realizar tres controles negativos y dos controles positivos simultáneamente para cada lote de pruebas. El valor de absorbancia obtenido por el ensayo de control negativo debe ser menor que un cierto valor (por ejemplo, 0.100), y el valor medio de la absorbancia de control positivo menos la absorbancia de control negativo debe ser un cierto valor (por ejemplo, 0.200). Estos valores son valores experimentales específicos para el kit en las condiciones de ensayo especificadas. Por lo tanto, si los resultados de la prueba cumplen con los requisitos, esto indica tanto la efectividad de los reactivos utilizados como la corrección de la operación. Solo en este caso, la prueba por lotes es efectiva. Algunos de los controles positivos y negativos contenidos en el kit no cumplen con los requisitos para el control de calidad, o las condiciones de medición del laboratorio, como el colorímetro, etc., y la diferencia en la descripción del kit, la calidad apropiada se debe utilizar de acuerdo con la situación real. Controles y valores de control de calidad del laboratorio derivados del experimento. El suero de control de calidad del producto es caro. La determinación cualitativa de los productos de control de calidad ELISA generalmente se puede preparar por sí mismos. La prueba de HBsAg todavía se toma como un ejemplo. Se pueden tomar controles negativos de donantes de sangre que son negativos para HBsAg con reactivos de alta calidad. El control positivo se puede preparar agregando una cantidad apropiada de suero HBsAg-positivo al suero de control negativo, y comparando el suero mezclado con un estándar de referencia o un control cuantitativo para determinar el contenido de HBsAg. Luego, se lleva a cabo la dilución apropiada para obtener el suero HBsAg positivo de la concentración deseada, y luego se agrega una cantidad apropiada de conservantes antibacterianos tales como gentamicina y ácido salicílico, y luego se crioconserva a una temperatura baja. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No