Proteína sérica glicosilada

La proteína sérica glicosilada es una reacción de glicación no enzimática entre la glucosa sérica y el grupo amino N-terminal de la albúmina y otras moléculas de proteína sérica para formar una estructura de polímero cetona amina. Debido a que las proteínas plasmáticas, especialmente la albúmina, tienen una vida media corta (19 días), pueden reflejar los efectos más recientes del tratamiento de la diabetes y comprender los niveles de azúcar en la sangre para el control de la diabetes durante 1 a 2 semanas. Se ha informado que las proteínas séricas glucosiladas están bien correlacionadas con GHb. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Recordatorio cálido: el valor de pH, la temperatura de reacción y el tiempo de reacción tienen una gran influencia en esta prueba y deben controlarse estrictamente. Valor normal 1.9 ± 0.25 mmol / L. Importancia clínica 1, debido a la corta vida media de la proteína sérica, esta prueba puede reflejar efectivamente los niveles de glucosa en sangre del paciente en las últimas 1-2 semanas. 2. Esta prueba no se ve afectada por la fluctuación de la concentración temporal de glucosa en sangre, por lo que proporciona un buen indicador para el diagnóstico de diabéticos clínicos y el estudio del control de glucosa en sangre a largo plazo. La comparación de resultados de pruebas consecutivas antes y después del mismo paciente es más valiosa. Precauciones 1. La DMF se puede sintetizar por sí sola. El método consiste en pesar 90 g de D-glucosa anhidra, 58 g de morfolina y agregar 1 litro de agua destilada. Después de disolver, se agita en un baño de agua de 60-70 ° C para comenzar una pasta amarilla, y el color se intensifica gradualmente. Después de 20 minutos, se retiró el baño de agua y se agregaron lentamente 18 g de ácido malónico.El proceso de adición completo tomó más de 10 minutos. El baño se volvió a regar y la temperatura se elevó a 80 ° C, se continuó la agitación y el color cambió de amarillo-verde a ámbar. Después de 10 minutos, se añadieron 70 ml de etanol absoluto, se mantuvo a 75 ° C durante 30 minutos, y luego se añadieron 70 ml de acetona. En este punto, se observa la cristalización, que es DMF. Poner en el refrigerador a 4 ° C durante la noche. Los cristales se recogieron y se recristalizaron tres veces con etanol absoluto para purificar el producto y se secaron. El punto de fusión de 146 ~ 147 ° C, la fórmula molecular C10H19O6N, peso molecular 249D. 2. El valor de pH, la temperatura de reacción y el tiempo de reacción tienen una gran influencia en la prueba y deben controlarse estrictamente. 3. La reacción de glicación no enzimática de las proteínas séricas puede formar una estructura de cetona amina. El DMF también puede formar una estructura de 1-desoxi-1-amino-2-cetoamina a partir de una estructura de anillo de oxígeno a través de una reestructuración estructural en condiciones apropiadas de pH y temperatura. Por lo tanto, es razonable usarlo como referencia estándar. 4. La proteína sérica congelada-descongelada se usa como estándar, y el resultado de la determinación es más estable. Debido a que los resultados medidos con diferentes estándares no son exactamente los mismos, es mejor establecer un valor de referencia de laboratorio. Proceso de inspección El tubo de medición se agregó con 0.1 ml de suero (plasma) para ser probado, y se agregaron 0.1 ml de agua destilada al tubo en blanco, y se agregaron 4 ml de reactivo NBT precalentado a 37 ° C, se mezclaron, se colocaron en un baño de agua preciso a 37 ° C durante 15 min, y se enfriaron con agua corriente (menos de 25 ° C). Después de 15 minutos de enfriamiento, la longitud de onda del espectrofotómetro fue de 550 nm, y la trayectoria óptica de la trayectoria óptica de 10 mm se puso a cero en blanco, y se leyó la absorbancia del tubo de medición. Los resultados se encontraron a partir de la curva estándar. Reportado con fructosamina mmol / L. Nota: 1. La DMF se puede sintetizar por sí sola. El método consiste en pesar 90 g de D-glucosa anhidra, 58 g de morfolina y agregar 1 litro de agua destilada. Después de disolver, se agita en un baño de agua de 60-70 ° C para comenzar una pasta amarilla, y el color se intensifica gradualmente. Después de 20 minutos, se retiró el baño de agua y se agregaron lentamente 18 g de ácido malónico.El proceso de adición completo tomó más de 10 minutos. El baño se volvió a regar y la temperatura se elevó a 80 ° C, se continuó la agitación y el color cambió de amarillo-verde a ámbar. Después de 10 minutos, se añadieron 70 ml de etanol absoluto, se mantuvo a 75 ° C durante 30 minutos, y luego se añadieron 70 ml de acetona. En este punto, se observa la cristalización, que es DMF. Poner en el refrigerador a 4 ° C durante la noche. Los cristales se recogieron y se recristalizaron tres veces con etanol absoluto para purificar el producto y se secaron. El punto de fusión de 146 ~ 147 ° C, la fórmula molecular C10H19O6N, peso molecular 249D. 2. El valor de pH, la temperatura de reacción y el tiempo de reacción tienen una gran influencia en la prueba y deben controlarse estrictamente. 3. La reacción de glicación no enzimática de las proteínas séricas puede formar una estructura de cetona amina. El DMF también puede formar una estructura de 1-desoxi-1-amino-2-cetoamina a partir de una estructura de anillo de oxígeno a través de una reestructuración estructural en condiciones apropiadas de pH y temperatura. Por lo tanto, es razonable usarlo como referencia estándar. 4. La proteína sérica congelada-descongelada se usa como estándar, y el resultado de la determinación es más estable. Debido a que los resultados medidos con diferentes estándares no son exactamente los mismos, es mejor establecer un valor de referencia de laboratorio. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No