tinción de ADN

El ácido desoxirribonucleico es un componente que forma el núcleo y se tiñe de rojo claro o rojo púrpura con una solución colorante especial. Entonces su valor normal debería ser: la acumulación, agregación, tinción profunda de las partículas de ADN de las células sanguíneas inmaduras, la distribución de las partículas de ácido desoxirribonucleico de las células sanguíneas maduras son uniformes, pequeñas y ligeramente manchadas. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Las partículas de ADN de las células sanguíneas ingenuas se acumulan, se agregan, se tiñen profundamente, y las partículas de ADN de las células sanguíneas maduras se distribuyen uniformemente, son pequeñas y se tiñen ligeramente. Positivo: El resultado anormal es positivo, lo que sugiere que puede haber una enfermedad de la sangre como la leucemia. Consejos: La inmersión en solución DAB debe protegerse de la luz. Valor normal Las partículas de ADN de las células sanguíneas ingenuas se acumulan, agregan y tiñen profundamente, y las partículas de ácido desoxirribonucleico de las células sanguíneas maduras se distribuyen uniformemente, finas y ligeramente teñidas. Importancia clínica 1. Identifique la madurez de las células, como la diferencia entre los granulocitos pequeños y los linfocitos maduros, los granulocitos pequeños se tiñen ligeramente, los nucléolos son evidentes, los linfocitos se tiñen profundamente. 2, identifique el tipo de leucemia aguda, la reacción linfocitaria original es fuerte, la cromatina se tiñe en partículas gruesas; la reacción nuclear de granulocitos se debilita, la cromatina es más ligera y granular más fina; la reacción original de monocitos es la más débil, la cromatina es delgada. Forma, manchas más claras. 3. Identificación de megaloblastos y glóbulos rojos normales: el núcleo de los eritrocitos gigantes se tiñó ligeramente y el núcleo normal de los eritrocitos se tiñó profundamente en partículas gruesas a masivas. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: leucemia aguda, consideraciones de leucemia linfocítica aguda En funcionamiento, 4-6 deben lavarse dos veces con tampón fosfato 0,1 mol / L cada vez para evitar sedimentos. La inmersión en la solución DAB debe protegerse de la luz. DAB es un carcinógeno que debe prestar atención a la protección de la piel. Proceso de inspección 1. Las muestras de anticoagulantes recientes se separaron por gradiente de densidad usando una solución de separación de linfocitos con una gravedad específica de 1.077. Los linfocitos se centrifugaron y se lisaron. O no separe las células, frotis directamente. 2. El frotis se fijó con solución de peróxido de hidrógeno-metanol a 4 ° C durante 20-30 minutos para bloquear la peroxidasa endógena de las células. 3. El frotis se sumergió en tampón fosfato 0,1 mol / l durante 15 minutos y se añadió suero de conejo normal gota a gota para reducir la unión no específica del anticuerpo. 4. Se añadió gota a gota anticuerpo TdT anti-bovino de conejo y se incubó a 37 ° C durante 30 min. 5. Agregue el anticuerpo IgG de cabra anti-conejo e incube a 37 ° C durante 30 min. 6. Agregue el complejo inmunitario PAP e incube a 37 ° C durante 30 min. 7. Sumerja el frotis en la solución DAB y déjelo reposar durante 5-10 minutos a temperatura ambiente. 8. Lavar durante 5 minutos, examen microscópico seco, o contrarrestar el núcleo con solución de hematoxilina Hastelloy durante 10 minutos. No apto para la multitud. No hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos Esta prueba generalmente no causa complicaciones ni daños.