lipoproteína alfa sérica

La lipoproteína alfa se sintetiza en el hígado y es una lipoproteína especial compuesta de apolipoproteína A y apolipoproteína B a través de un enlace disulfuro. La composición es similar a la lipoproteína de baja densidad. Su función principal es evitar que los coágulos sanguíneos dañen y promover la formación de aterosclerosis. El aumento continuo del nivel de lipoproteína alfa está estrechamente relacionado con la angina de pecho, el infarto de miocardio y la hemorragia cerebral. Debido a que la lipoproteína alfa no se asocia significativamente con la hipertensión, el tabaquismo, el colesterol de lipoproteína de alta densidad, el colesterol de lipoproteína de baja densidad, etc., se considera un factor de riesgo independiente para la enfermedad coronaria. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: Antes del examen, la dieta es ligera y el alcohol está prohibido. Busque un estómago vacío en la mañana. Valor normal Método de turbidez inmunoturbidimétrica 0 ~ 1g / L. Importancia clínica 1. Reducido en enfermedad hepática severa. 2, elevado en aterosclerosis, infarto cerebral, arteriosclerosis cerebral, infarto agudo de miocardio, artritis reumatoide aguda, cirugía, etc. Los resultados altos pueden ser enfermedades: aterosclerosis, infarto cerebral, infarto agudo de miocardio, síndrome de hiperlipidemia abdominal aguda El nivel de lipoproteína α se relacionó con la raza humana y la herencia. No hubo diferencias significativas entre los géneros. Los factores como el medio ambiente, la dieta y las drogas no tuvieron un efecto significativo sobre el nivel de lipoproteína α. Proceso de inspección Inmediatamente después de extraer la sangre de la vena, se realiza la prueba. 1. Recubierto: placa de poliestireno, 96 pocillos. El anti-apo (a) -IgG se diluyó con una solución de recubrimiento a una concentración de 10 μg / ml, 150 μg / ml por pocillo, y durante la noche a 4 ° C. 2. Lavado y sellado: los pequeños orificios después del recubrimiento se lavan 3 veces con líquido de lavado durante 5 minutos cada vez. Se añadieron 0,15 ml de la solución de bloqueo a cada pocillo, y la mezcla se dejó reposar a 37 ° C durante 30 minutos, y luego se lavó 3 veces con la solución de lavado. 3. Dilución: Diluir el suero de referencia 1: 200 y diluir 8 tubos con dilución para hacer una curva estándar. Las muestras de suero se pueden diluir a 1: 100 o 1: 2000 para su revisión. 4. Adición de muestra: agregue 100 μl de suero de referencia diluido y muestra a cada pocillo, deje solo una solución en blanco para el pocillo en blanco y lávelo con solución de lavado 3 veces a 37 ° C durante 1 hora. 5. Agregue el anticuerpo marcado con enzima (la dilución depende del título del anticuerpo, por ejemplo 1: 20000): 100 μl por pocillo, 37 ° C durante 1 h. 6. Desarrollo de color: se añadieron 100 μl de solución de sustrato a cada pocillo, y se dejó a temperatura ambiente (25 ° C) durante 15 min. 7. Detener la reacción: se añadieron 50 μl de solución de parada a cada pocillo. 8. Colorimétrico: en el colorímetro estándar de la enzima, use el agujero en blanco para calibrar el color del punto cero, la longitud de onda es de 490 nm y lea la absorbancia de cada pocillo (A). No apto para la multitud. Personas inapropiadas: generalmente no hay personas que no sean adecuadas. Reacciones adversas y riesgos 1, hemorragia subcutánea local: después de la extracción de sangre se debe presionar durante un tiempo suficiente, especialmente aquellos con tendencia a sangrar, para no causar exudación subcutánea y hematomas debido a la falta de coagulación de la sangre. 2, infección: atención a la operación aséptica durante la extracción de sangre venosa, para no causar infección local.