Apolipoproteína B (ApoB)

La apolipoproteína B100 se sintetiza principalmente en el hígado y es la principal proteína estructural de las lipoproteínas distintas de la lipoproteína de alta densidad, que transporta los lípidos a los tejidos extrahepáticos. Reduce las lesiones sustanciales comunes en daño hepático, hipertiroidismo y baja lipoproteinemia beta. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Reduce las lesiones sustanciales comunes en daño hepático, hipertiroidismo y baja lipoproteinemia beta. Valor normal: Macho: 0.43-1.28g / L Hembra: 0.42-1.12g / L Por encima de lo normal: Aumento de la hiperlipidemia tipo II, colestasis, enfermedad coronaria, enfermedad renal, enfermedad cerebrovascular, hipotiroidismo, psoriasis. Negativo: Positivo: Consejos: coopere activamente con el médico durante el examen. Valor normal Macho 0.43 ~ 1.28g / L (43 ~ 128mg / dl); Hembra 0.42 ~ 1.12g / L (43 ~ 128mg / dl). Importancia clínica El aumento de adultos> l.0 g / litro es ligeramente mayor;> 1.2 g / L aumenta significativamente. Aumento de la hiperlipidemia tipo II, colestasis, enfermedad coronaria, enfermedad renal, enfermedad cerebrovascular, hipotiroidismo, psoriasis. Reduce las lesiones sustanciales comunes en daño hepático, hipertiroidismo y baja lipoproteinemia beta. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: los resultados anormales familiares de β-lipoproteinemia pueden ser enfermedades altas: enfermedad coronaria, hiperlipoproteinemia primaria e hiperplasia de xantoma, hipertiroidismo, hiperlipidemia, disfunción tiroidea en los ancianos, Enfermedad cerebrovascular, precauciones de psoriasis En la última comida antes de la extracción de sangre, evite los alimentos y bebidas con alto contenido de grasa, y en ayunas durante 12 horas, extraiga sangre venosa del antebrazo. Proceso de inspección (1) Tablero de colada: 10 g / L de agarosa 10 ml por placa, derretir en baño de agua hirviendo, mezclar bien, agregar 50 μl de antisuero apoAI y 8 μl de antisuero apoB cuando esté frío a 50 ~ 55 ° C (la cantidad depende del título de antisuero) ), mezcle rápidamente y vierta sobre la placa de vidrio preestablecida en la plataforma de agua, enfríe y luego coloque a 4 ° C, después de 20 minutos, perfore orificios, el orificio está en el extremo del cátodo de la placa, el diámetro del orificio es de 3 mm, la separación del orificio es de al menos 5 mm y la capacidad del orificio es de 5 μl. Coloque la placa en el tanque de electroforesis y el puente con papel de filtro. (2) Dilución del antígeno: el suero de calibración se diluyó a 1: 100, 1: 150, 1: 200, 1: 300 y 1: 400 (para la curva de calibración) con solución de NaCl 0,15 mol / L, y la muestra de suero fue 1: Diluido en 200, coloque el refrigerador a 4 ° C durante no más de 3 días. (3) Carga: 5 μl (exacto) del suero diluido y las muestras se tomaron en un estado de baja corriente (10 mA / placa) y se agregaron bien a la muestra de gel de agarosa. Cada placa tiene que hacer una serie de estándares. (4) Encendido: flujo constante 24 mA / placa, voltaje terminal 6 ~ 8V / cm, enfriamiento con agua corriente para mantener la agarosa 15 ° C, electroforesis 3 ~ 4h. (5) Desproteinización y película seca: la placa de agarosa después de la electroforesis se sumergió en 0,15 mol / l de NaCl durante 30 minutos, y la película se colocó sobre la película de poliéster y se secó a presión ligera con un papel de filtro multicapa. La humedad en el pegamento se seca naturalmente con el papel de filtro, la película y la película de poliéster, o se seca con un soplador de aire caliente.Después del secado, la película se separa naturalmente del papel de filtro y la película de poliéster. (6) Teñido: la película de agarosa se sumergió en la solución de tinción durante 20 a 30 minutos. (7) Descolorización: Remoje la película teñida con una solución decolorante hasta que el pico del cohete esté claro y el fondo sea básicamente incoloro. Se puede sujetar en dos piezas de celofán en agua y se puede almacenar durante mucho tiempo después del secado. También se puede remojar en agua corriente para eliminar el fondo. No apto para la multitud. Las personas con lípidos sanguíneos normales no deben hacerse la prueba. Reacciones adversas y riesgos 1. Infección: Preste atención a la operación aséptica al recolectar sangre, evite la contaminación del agua y otras partes en el sitio de recolección de sangre para evitar la infección local. 2, sangrado: después de que la sangre recibe un tiempo de compresión completo, especialmente coagulopatía, tendencia a sangrado, para evitar exudación subcutánea local, hematomas e hinchazón.