Anticuerpos de la hepatitis D

El virus de la hepatitis (HDV) es un virus de ARN de cadena negativa monocatenario defectuoso con un diámetro de 35-37 nm y una forma esférica. Su membrana externa es HBsAg y su núcleo contiene antígeno específico del virus de la hepatitis D (HDAg) y ARN viral. Durante el proceso de maduración, el HDV debe ensamblarse en partículas de virus intactas por medio de HBsAg como una proteína de membrana externa. El HDV en sí no está infectado y solo puede infectarse con personas HBsAg positivas. El HDVAg es altamente antigénico y puede estimular al cuerpo a producir anticuerpos IgM e IgG, que son anticuerpos no neutralizantes y no tienen efecto protector sobre el cuerpo. La detección de laboratorio de HDV se puede detectar mediante hibridación de ácido nucleico y métodos de PCR, y los anticuerpos totales HDVAg, anti-HDVIgM y anti-HDV también se pueden detectar mediante ELISA y RIA. Información básica Clasificación de especialistas: examen de enfermedades infecciosas y clasificación: examen de la función hepática Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal cuando negativo. Positivo: Positivo con el virus de la hepatitis D. Consejos: repita la prueba para muestras sospechosas. Valor normal No Importancia clínica Se puede determinar si existe o no el virus de la hepatitis D. El resultado positivo puede ser la enfermedad: precauciones de hepatitis viral de tipo D (1) Debido a que las infecciones de hepatitis D y hepatitis B existen al mismo tiempo, después de que la sangre periférica se trata con detergente, pueden existir HBAg y HBcAg al mismo tiempo, por lo tanto, se debe prestar atención para evitar la interferencia de HBcAg. Por lo tanto, se deben agregar sustancias no etiquetadas a la etiqueta de la enzima. Se excluyen los anticuerpos monoclonales que neutralizan específicamente HBcAg. (2) Debido a que la cantidad de antígeno en la sangre periférica es pequeña, el suero no debe diluirse al menos 30 ~ 50 μl. (3) Es mejor utilizar el método colorimétrico para evitar falsos positivos o falsos negativos. (4) Repita la prueba para muestras sospechosas. Proceso de inspección Siga el manual de instrucciones del kit. 1. Agregue la muestra: agregue 50 μl de muestra a cada pocillo de la placa de reacción recubierta, establezca el control negativo y positivo para cada prueba, y mantenga a 37 ° C durante 1 h, y lave la placa 3 veces. 2. Agregue la combinación de enzimas: agregue 50 μl de anti-HDV-HRP a cada pocillo, incube a 37 ° C durante 1 h, y lave la placa 5 veces. 3. Desarrollo del color: se añadieron 100 μl de la solución de sustrato a cada pocillo, y después de la incubación a temperatura ambiente durante 15 minutos, se añadieron 50 μl de la solución de parada a cada pocillo. 4. Interpretación de los resultados: en el lector de microplacas, el blanco de reactivo se usa para verificar el punto cero y se mide el valor de densidad óptica de cada orificio a 492 nm. El valor de juicio se calcula primero. Cuando el valor de la muestra A es mayor que el valor de juicio, el valor es menor que el valor de juicio. No apto para la multitud. Generalmente no hay personas que no sean adecuadas. Reacciones adversas y riesgos Generalmente no hay reacciones adversas.