Ensayo de tinción de elución de citoácidos de hemoglobina F

Las propiedades anti-alcalinas y antiácidas de HbF son más fuertes que la hemoglobina normal (HbA). Por lo tanto, después de que el ácido eluye la sangre, los glóbulos rojos que contienen HbF no se decoloran debido a la resistencia al ácido, y pueden ser teñidos de rojo por la eosina. Los glóbulos rojos que contienen HbA o solo una pequeña cantidad de HbF se eluyen con ácido, dejando solo la sombra vacía de la membrana eritrocitaria. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de exámenes de crecimiento y desarrollo: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: Antes de verificar, preste atención al descanso y prohíba la dieta. Valor normal Colorear celdas de 0 a <1%. Recién nacido 2/3. Importancia clínica (1) La mayoría de los glóbulos rojos se tiñen con β-talasemia roja de tipo grave. (2) Un pequeño número de glóbulos rojos se tiñe con β-talasemia roja, anemia aplásica leve y anemia hemolítica. (3) Teñir la hiperplasia hereditaria profunda de HbF homocigota. (4) Teñir el subtipo heterocigoto de hiperplasia hereditaria de HbF poco profunda. (5) Desigualdad de teñido de β-talasemia tipo leve. Precauciones (1) Después de que se hace la película de sangre, se tiñe dentro de 2 horas, de lo contrario puede ocurrir una reacción positiva falsa. Se requiere que el frotis sea delgado y las células se extiendan y se extiendan. (2) El pH, la temperatura y el tiempo de elución del tampón deben controlarse estrictamente; de ​​lo contrario, los resultados de la medición se verán afectados. (3) La solución de tinción de Dilute Wright también se puede utilizar para la tinción de contraste. Proceso de inspección (1) El frotis de sangre se preparó de acuerdo con el método convencional, se secó naturalmente durante 1 hora y luego se fijó con etanol al 80% durante 5 minutos (la anticoagulación con citrato se almacenó en un refrigerador a 4 ° C durante 3 días) y se lavó con agua para secar. (2) La película de sangre fija se colocó en una solución tampón de fosfato de 37 ° C, pH 3,3, y se sumergió durante 5 minutos. (3) Después de enjuagar y secar, los leucocitos se tiñeron con solución de tinción de hematoxilina durante 1 minuto para evitar los glóbulos rojos falsos positivos. (4) Después de lavar con agua, los glóbulos rojos se tiñeron con solución de tinte Yihong durante 1 minuto, luego se lavaron con agua y se secaron para examen microscópico. (5) Bajo el microscopio de aceite, los glóbulos rojos que contenían HbF se tiñeron de rojo brillante por la solución de colorante rojo, que era glóbulos rojos positivos; la membrana celular que dejaba solo la sombra clara era glóbulos rojos negativos. Cuente el porcentaje de glóbulos rojos positivos en 1000 glóbulos rojos. No apto para la multitud. Hemofilia y coagulación intravascular difusa. Reacciones adversas y riesgos Riesgo de infección: si usa una aguja sucia, puede estar en riesgo de infección.