Determinación de Apolipoproteína CII en suero

La apolipoproteína C (ApoCII) es una de las proteínas estructurales de CM, VLDL y HDL, y representa el 14%, 7% a 10% y 1% a 3% de sus componentes proteicos, respectivamente. La concentración de ApoCII en plasma es 0.03-0.05 g / L. Los cambios en los niveles séricos de Apo-CII pueden reflejar anormalidades lipídicas más temprano y más sensibles que las anormalidades del colesterol sérico. El control activo de los trastornos del metabolismo de los lípidos juega un papel importante en la prevención y el tratamiento del infarto cerebral. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: está prohibido tomar ciertos medicamentos (como píldoras anticonceptivas, hormonas tiroideas, hormonas esteroides, etc.) para afectar los niveles de lípidos en la sangre. Valor normal La cantidad mínima de detección es de 25 ng, el rango de trabajo de la curva estándar es de 1.5 a 30.0 mg, los coeficientes de variación intraplaca e interplaca son 6.5 a 7.8% y 6.6 a 11.0%, respectivamente, y la tasa de recuperación es 107.5%; 185 contenido normal de apoCII en suero humano, hombre 5.1 ± 1.9 mg% (n = 95), mujeres 4.8 ± 1.7 mg% (n = 90). Importancia clínica Resultados anormales: la deficiencia de ApoCII es un trastorno autosómico recesivo. Los niveles de ApoCII en plasma en los heterocigotos son solo la mitad de lo normal, la concentración de triglicéridos en plasma aún puede mantener la normalidad, el ApoCII en plasma homocigótico es completamente deficiente, aunque la estructura de LPL es normal, el ApoCII en plasma aún es de hasta 10 g / L, mostrando lipoproteína alta tipo I La hipertensión puede causar hepatoesplenomegalia en casos graves e inducir pancreatitis aguda. Personas que necesitan ser examinadas: pacientes con hiperlipoproteinemia. Los resultados altos pueden ser enfermedades: lípidos sanguíneos altos, hiperlipoproteinemia tipo II precauciones Prohibido antes del examen: está prohibido tomar ciertos medicamentos (como píldoras anticonceptivas, hormonas tiroideas, hormonas esteroides, etc.) para afectar los niveles de lípidos en la sangre. Requisitos para el examen: No debe haber antecedentes de enfermedad aguda, lesión o cirugía en el futuro cercano. Proceso de inspección El análisis del grupo amino terminal es uno de los métodos para identificar la pureza de la proteína. Una proteína de una cadena peptídica, a través del análisis cuantitativo del extremo N-terminal, debe tener un número entero de aminoácidos N-terminales por gramo de proteína, y la presencia de una pequeña cantidad de otros aminoácidos terminales a menudo indica la presencia de impurezas. El análisis de los diversos porcentajes de aminoácidos de la proteína también se puede utilizar como referencia para la identificación de varias proteínas. El estándar de pureza final debe ser la determinación de la secuencia de aminoácidos. No apto para la multitud. 1. Los pacientes que han tomado anticonceptivos, hormonas tiroideas, hormonas esteroides, etc., pueden afectar los resultados del examen y prohibir a los pacientes que hayan tomado recientemente el historial farmacológico. 2, enfermedades especiales: pacientes con función hematopoyética para reducir enfermedades, como leucemia, anemia variada, síndrome mielodisplásico, etc., a menos que el examen sea esencial, trate de extraer menos sangre. Reacciones adversas y riesgos 1, hemorragia subcutánea: debido al tiempo de prensado de menos de 5 minutos o la tecnología de extracción de sangre no es suficiente, etc. puede causar sangrado subcutáneo. 2, molestias: el sitio de punción puede aparecer dolor, hinchazón, sensibilidad, equimosis subcutánea visible a simple vista. 3, mareos o desmayos: en la extracción de sangre, debido al estrés emocional, el miedo, el reflejo causado por la excitación del nervio vago, la presión arterial disminuida, etc. causada por un suministro insuficiente de sangre al cerebro causado por desmayos o mareos.