electroforesis de proteínas

Las proteínas séricas son sustancias coloidales que llevan una carga bajo ciertas condiciones y se mueven en un campo eléctrico. En un ambiente alcalino, las proteínas del suero están cargadas negativamente y se mueven hacia el ánodo en un campo eléctrico. Debido a la diferencia en el punto isoeléctrico y el peso molecular de cada proteína, el peso molecular es pequeño, la carga negativa es la más rápida y el peso molecular es grande y la carga negativa es baja. Los nadadores son más lentos. Después de la electroforesis, comenzando desde el ánodo, hay cinco zonas de albúmina, a1 globulina, a2 globulina, beta globulina y gamma globulina. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen digestivo: prueba de función hepática Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día antes de la extracción de sangre, evite beber en exceso. Después de las 8 pm del día anterior al examen médico, debe ayunar. Valor normal Albúmina 0.60 a 0.71 (60% a 71%). La globulina α1 es de 0.03 a 0.04 (3% a 4%). La globulina α2 es de 0.06 a 0.10 (6% a 10%). La β-globulina es de 0.07 a 0.11 (7% a 11%). La gammaglobulina es de 0.09 a 0.18 (9% a 18%). Importancia clínica Aumentar 1 albúmina con albúmina, más común en la deshidratación. Cirrosis 2α1 globulina, cáncer de hígado, síndrome nefrótico, desnutrición. Cirrosis biliar de 3α2 globulina, absceso hepático, desnutrición. Ictericia obstructiva de 4β globulina, cirrosis biliar, hiperlipidemia. Hepatitis crónica 5γ globulina, cirrosis, nefritis aguda, mieloma múltiple, enfermedad del tejido conectivo, esquistosomiasis aguda. Reducir 1 albúmina con albúmina, más común en enfermedad hepática, desnutrición, enfermedad renal. La globulina 2α1 es una enfermedad hepática grave. Enfermedad hepática de 3α2 globulina. La 4β globulina es una enfermedad hepática grave. 5 gamma globulina nefritis crónica, síndrome nefrótico. Precauciones Primero, las precauciones antes de extraer sangre 1, no coma alimentos grasosos y ricos en proteínas el día anterior a la sangre, para evitar beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. 2. Después de las 8 p. M. Del día anterior al examen médico, se debe hacer un ayuno para no afectar la prueba. 3, debe relajarse al tomar sangre, para evitar la contracción de los vasos sanguíneos causada por el miedo, aumentar la dificultad de la extracción de sangre. En segundo lugar, debe prestar atención después de la extracción de sangre. 1. Después de extraer la sangre, se requiere una compresión local en el orificio durante 3-5 minutos para detener el sangrado. Nota: No frotar, para no causar hematoma subcutáneo. 2, el tiempo de prensado debería ser suficiente. Hay una diferencia en el tiempo de coagulación para cada persona, y algunas personas necesitan un poco más de tiempo para la coagulación. Por lo tanto, cuando la superficie de la piel parece sangrar, la compresión se detiene de inmediato y la sangre puede infiltrarse en la piel debido a una hemostasia incompleta. Por lo tanto, el tiempo de compresión es más largo para detener completamente el sangrado. Si hay una tendencia a sangrar, el tiempo de compresión debe extenderse. 3, después de que la sangre extraiga síntomas de desmayo tales como: mareos, vértigo, fatiga, etc., debe acostarse de inmediato, beber una pequeña cantidad de jarabe y luego someterse a un examen físico después de que se alivien los síntomas. 4. Si hay congestión localizada, use una toalla tibia después de 24 horas para promover la absorción. Proceso de inspección Método de electroforesis con membrana de acetato, película de acetato de celulosa tomada película de acetato de celulosa, cortada en una tira de película de 2 cm x 8 cm, mate boca abajo, sumergida en tampón barbital (pH 8,6), para estar completamente saturada, retire el clip En el papel de filtro, después de absorber suavemente el exceso de tampón, la tira de película se expuso al lado mate, se colocó en el recipiente de electroforesis y se sumergió en el tampón barbital (pH 8,6) a través del puente de papel de filtro. Se realizaron manchas y electroforesis en la tira a 2 cm del extremo negativo, se despojaron con un contenido de proteína de aproximadamente el 5% de la solución de prueba de 2 a 3 μl y se sometieron a electroforesis a un gradiente potencial de 10 a 12 V / cm. La distancia entre las zonas de electroforesis es preferiblemente de 4 a 5 cm. Después de completar el teñido y la electroforesis, la tira se retira y se sumerge en la solución de tinción de negro de amino. Después de 2 a 3 minutos, la tira se enjuaga varias veces hasta que se elimine el color de fondo. No apto para la multitud. Generalmente no hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos En general no hay complicaciones y daños.