Ensayo de plasminógeno de tejido plasmático

El ensayo de plasminógeno de tejido plasmático es una medida del plasminógeno plasmático y es útil para determinar la actividad del sistema fibrinolítico. Incluye la detección de la actividad activadora del plasminógeno del tejido plasmático (t - PAA), la detección del antígeno activador del plasminógeno del tejido plasmático (t - PAAg), la actividad del inhibidor del activador del plasminógeno plasmático del tejido Detección, detección de antígeno inhibidor del activador del plasminógeno del tejido plasmático, ensayo de plasma plasmina-anti-plasmina complejo (PAP). La detección del plasminógeno del tejido plasmático es útil para determinar la actividad del sistema fibrinolítico. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: No coma alimentos grasosos y ricos en proteínas el día anterior, y evite beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. Después de las 8 pm del día anterior al examen médico, debe ayunar. Valor normal Detección de la actividad activadora del plasminógeno del tejido plasmático 19-2.61 U / ml. Detección de antígeno activador de plasminógeno en tejido plasmático 1--12 μg / L. Detección de la actividad inhibidora del plasminógeno activador del tejido plasmático 0.1 a 1.0 unidad de inhibición / ml. Detección de antígeno inhibidor del activador del plasminógeno del tejido plasmático 0.3 UI / ml. El ensayo de plasma plasmina-anti-plasmina complejo detecta 0,8 a 1,2 unidades de inhibición / ml. Importancia clínica Resultado anormal Detección de la actividad activadora del plasminógeno del tejido plasmático (t - PAA): el aumento o disminución patológica indica un aumento o disminución en la capacidad de activar el plasminógeno, y un aumento o disminución en la actividad del sistema fibrinolítico. Detección de antígeno activador plasminógeno del tejido plasmático (t - PAAg). Detección de la actividad del inhibidor del activador del plasminógeno del tejido plasmático: la actividad del inhibidor del activador del plasminógeno plasmático aumentó gradualmente y la hipertensión inducida por el embarazo aumentó gradualmente. Detección del antígeno inhibidor del activador del plasminógeno del tejido plasmático: el aumento o la disminución del antígeno inhibidor del activador plasmático indica actividad fibrinolítica o actividad fibrinolítica deteriorada. Ensayo de plasma plasmin-anti-plasmin complex complex (PAP): la PAP paralela en la sangre puede afectar a los pacientes con diabetes y sus complicaciones crónicas a través de la trombosis y la hemostasia. Personas que necesitan ser examinadas: personas de mediana edad y ancianos, con dolor en las extremidades, hinchazón, congestión venosa superficial y cordones que pueden tocarse a lo largo de la vena. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: consideraciones de trombosis Muchedumbre inapropiada: mujeres embarazadas, recién nacidos. Tabú antes de la prueba: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día anterior a la prueba, para evitar beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. Después de las 8 pm del día anterior al examen médico, debe ayunar. Requisitos para el examen: al tomar sangre, debe relajar la mente para evitar la contracción de los vasos sanguíneos causada por el miedo y aumentar la dificultad de la extracción de sangre. Proceso de inspección El método del sustrato cromogénico: el plasma de prueba se agrega con estreptoquinasa (SK) y el sustrato cromogénico (S-2251), y el PLG en el plasma de prueba se convierte en PL bajo la acción de SK, y este último actúa sobre el cromóforo. La sustancia libera p-nitroanilina (PNA) y desarrolla color. La profundidad del desarrollo del color se correlacionó positivamente con el nivel de plasmina, y el contenido de PLG: A en plasma se calculó mediante cálculo. No apto para la multitud. 1. Los pacientes que han tomado anticonceptivos, hormonas tiroideas, hormonas esteroides, etc., pueden afectar los resultados del examen y prohibir a los pacientes que hayan tomado recientemente el historial farmacológico. 2, enfermedades especiales: pacientes con función hematopoyética para reducir enfermedades, como leucemia, anemia variada, síndrome mielodisplásico, etc., a menos que el examen sea esencial, trate de extraer menos sangre. Reacciones adversas y riesgos 1, hemorragia subcutánea: debido al tiempo de prensado de menos de 5 minutos o la tecnología de extracción de sangre no es suficiente, etc. puede causar sangrado subcutáneo. 2, molestias: el sitio de punción puede aparecer dolor, hinchazón, sensibilidad, equimosis subcutánea visible a simple vista. 3, mareos o desmayos: en la extracción de sangre, debido al estrés emocional, el miedo, el reflejo causado por la excitación del nervio vago, la presión arterial disminuida, etc. causada por un suministro insuficiente de sangre al cerebro causado por desmayos o mareos. 4. Riesgo de infección: si usa una aguja sucia, puede estar en riesgo de infección.