Aislamiento e identificación de hongos.

El hongo se aísla e identifica separando y cultivando el hongo y luego determinando la cepa de acuerdo con las características de la colonia y la morfología del microscópico. Si es necesario, reacciones bioquímicas, pruebas de identificación, inoculación de animales, etc., para identificar la especie. Operación aséptica estricta para evitar la contaminación Durante el período de cultivo, si se encuentra el crecimiento de bacterias contaminadas, se debe transferir de inmediato. El segundo día después de la inoculación, se hicieron observaciones diarias y se registró el crecimiento. La cultura positiva puede establecer un diagnóstico. Los negativos deben cultivarse durante 3 semanas antes de que puedan informar. Información básica Clasificación de especialistas: inspección y clasificación de enfermedades infecciosas: inspección de microorganismos patógenos Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: preste atención a los hábitos alimenticios normales y preste atención a la higiene personal. Valor normal El tipo y la proporción de la superficie corporal y la flora corporal son normales, y el cuerpo humano se encuentra en un estado de equilibrio dinámico y salud. Importancia clínica Excepto por algunos cultivos fúngicos, la mayoría de los hongos se pueden cultivar artificialmente, de acuerdo con la apariencia y las características microscópicas de las colonias, las cepas se pueden identificar para compensar la falta de microscopía directa. Resultados anormales Los hongos poco profundos (hongos voladores) solo invaden la piel, el cabello y las uñas, mientras que los hongos profundos pueden invadir la piel humana, las membranas mucosas, los tejidos profundos y los órganos internos, e incluso causar infecciones diseminadas sistémicas. La infección fúngica profunda en el intestino se manifiesta como enteritis fúngica, que puede existir independientemente como enteritis por candidiasis infantil, o una de las manifestaciones de infecciones fúngicas sistémicas, como el SIDA complicado por histoplasmosis diseminada. Personas que necesitan ser examinadas: daño de la mucosa, daño de tejido profundo, infección diseminada sistémica, enteritis por candida, histoplasmosis diseminada y otros síntomas. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: infección bacteriana, blastomicosis, onicomicosis, consideraciones de moho fecal de rana 1. Operación aséptica estricta para evitar la contaminación: durante el período de cultivo, si se encuentra el crecimiento de bacterias contaminadas, se debe transferir de inmediato. 2. El segundo día después de la inoculación, observe diariamente y registre el crecimiento. La cultura positiva puede establecer un diagnóstico. Los negativos deben cultivarse durante 3 semanas antes de que puedan informar. 3. Cultive simultáneamente varios tubos o tres cultivos consecutivos, especialmente muestras en el tracto respiratorio, intestinos, etc., para asegurar la confiabilidad de las cepas. 4. Colonias de hongos en polvo, que deben manipularse en una campana estéril debido a las esporas que vuelan. 5. Para las perlas bacterianas altamente infecciosas, las boquillas se sellan con parafina cuando se almacenan. Mantener el área infectada limpia y seca ayuda a inhibir la proliferación de hongos y promover la curación de la piel. El área infectada siempre se debe lavar con agua y jabón, secar y luego espolvorear con talco. Evite usar polvos que contengan harina de maíz porque promueve el crecimiento de hongos. Prohibido antes del examen: Preste atención a los hábitos alimenticios normales y preste atención a la higiene personal. Requisitos para la inspección: cooperar activamente con el médico. Proceso de inspección Aislamiento y cultura. [Método] 1. Método del tubo de ensayo: inocular las muestras recolectadas en la superficie inclinada del medio de agar con proteína de glucosa (SDA) mediante un método aséptico, inocular cada pendiente de 3 a 4 lugares, cortar suavemente y configurar la incubadora a 22 ° 25 ° C Cultivo continuo durante 1 a 3 semanas, y hacer registros de observación. 2. Cultivo pequeño: prepare una placa de vidrio estéril con varillas de vidrio curvadas y portaobjetos. Corte el medio SDA en cuadrados de 1 cm2 con un cuchillo estéril y colóquelos en el centro del portaobjetos en la placa estéril para inocular la cepa. Luego, tome un trozo de vidrio de cobertura estéril en la base de agar cuadrado inoculado, coloque una bola de algodón estéril y húmeda en el plato, póngala en la incubadora a 22-25 ° C y, después del crecimiento, saque el cubreobjetos y repita En el portaobjetos, se observó el microscopio teñido con azul de ácido láctico de algodón. [identificación de especies] Según la morfología, el tamaño, la estructura, el borde, el color, la tasa de crecimiento, las propiedades de la superficie, el fenómeno de hundimiento y la morfología microscópica de la cepa, cuando se determina la cepa, debe identificarse mediante un medio de identificación y una prueba bioquímica. No apto para la multitud. La prueba es una prueba no invasiva sin contraindicaciones específicas. Reacciones adversas y riesgos La prueba es una prueba no invasiva que no causa complicaciones graves u otros riesgos.