derrame de lisozima

La lisozima es un componente del mecanismo de defensa inmune normal y tiene la función de disolver las paredes celulares bacterianas. En el cuerpo humano, está presente en neutrófilos, monocitos y macrófagos; también está presente en las secreciones de la mucosa y es uno de los factores de defensa de la superficie. Las personas normales no tienen lisozima en la orina. Los valores de actividad de la lisozima en suero o fluidos corporales de algunos pacientes tienen diferencias significativas, por lo que la determinación de la actividad de la lisozima ha recibido una atención clínica cada vez mayor. Los métodos comunes son el método de la placa de agar y la turbidimetría. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen respiratorio: examen de tórax y ascitis Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: Antes de la prueba, el sujeto deja de tomar el medicamento y minimiza el movimiento para garantizar la calidad de la prueba. Valor normal 1, suero 5 ~ 30mg / L (método de placa de agar); 9.6 ~ 14mg / L (ensayo turbidimétrico). 2, líquido cefalorraquídeo 0mg / L (método de placa de agar). 3, saliva 30 ~ 70 mg / L (ensayo turbidimétrico). 4. Orina 0 mg / L (método de placa de agar); 1 a 3 mg / L (ensayo turbidimétrico). Importancia clínica Resultado anormal Es importante para el diagnóstico diferencial del derrame pleural maligno y tuberculoso.El 94% del contenido de Lzm del derrame tuberculoso excede 30mg / L, y la relación P-Lzm / S-Lzm (derrame pleural Lzm / Lzm sérico)> 1 es significativamente mayor que el producto canceroso. Fluido, enfermedad del tejido conectivo. Determinación simultánea de Lzm y LD en el derrame pleural, tanto la tuberculosis aumentó, la filtración causada por insuficiencia cardíaca es baja, Lzm es baja y la actividad LD es alta en el derrame pleural canceroso, esta separación es cancerosa Características del derrame pleural. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: los resultados de derrames pleurales altos pueden ser enfermedades: tuberculosis, consideraciones de bronquitis crónica Antes de la prueba: el sujeto dejó de tomar el medicamento y minimizó el movimiento para garantizar la calidad de la prueba. Al verificar: relaje su cuerpo y escuche las instrucciones de su médico. No apto para la multitud: no. Proceso de inspección La punción se toma inmediatamente después de tomar la muestra de derrame. Método de detección: 1. Preparación de una pared celular de Micrococcus. El M. solani se subcultivó en medio inclinado de agar antes de su uso, y luego se cultivó en una placa de agar común a 37 ° C durante 24 h. El césped se lavó con agua destilada estéril, se centrifugó a 2000 r / min durante 30 minutos, y el sobrenadante se desechó. Agregue agua destilada y mezcle suavemente, centrifugue a 2000r / min durante 30 minutos, deseche el sobrenadante, pese el peso húmedo del sedimento y prepare una solución concentrada de bacterias de 100 g / L con agua destilada estéril. La solución bacteriana debe prepararse antes de su uso. No debe almacenarse. Largo), calor muerto, repuesto. 2. Pese 1 g de polvo de agar, agregue 100 ml de 1/15 mol / L pH6.4PBS y agregue 1% de agar. 3. Tome el estándar de lisozima y prepare 5, 25, 100 mg / L de solución de dilución con 1/15 mol / L de pH PBS. 4. Tome 1 ml de la solución bacteriana preparada, agréguela al agar disuelto al 50% a 60 ° C, agite bien, vierta la placa (placa de diámetro 7 ~ 9 cm más agar al 1% 15 ml), para que se condense. 5. Haga agujeros en las placas de agar de microesferas con un punzón, el espacio entre agujeros es de 18 ~ 20 mm, recoja el agar en el agujero con un palillo de dientes. 6. Use una pipeta capilar para tomar saliva (recién recolectada, en un plato limpio, tome el sobrenadante) o suero, y agréguelo al agujero de agar. Al mismo tiempo, otro pozo se llenó con lisozima estándar como control positivo. 7. Ajuste de 25 a 30 ° C durante 18 a 24 horas y observe los resultados. 8. Al mismo tiempo de cada lote de medición, agregue varias concentraciones de solución estándar de lisozima a los agujeros pequeños, mida el diámetro del anillo de lisado por el mismo método, use papel semi-logarítmico y use la concentración de lisozima como la ordenada (coordenada logarítmica) para disolver las bacterias. El diámetro del anillo es la abscisa y se dibuja una curva estándar. Los microgramos de lisozima contenidos por ml del artículo de prueba se encontraron a partir de la curva. No apto para la multitud. Personas contratadas: las personas que necesitan hacerse la prueba tienen pacientes con leucemia, daño renal, meningitis, etc. Aquellos sin indicaciones de examen no deben ser probados. Reacciones adversas y riesgos 1. Infección: Preste atención a la operación aséptica cuando la punción, preste atención a la limpieza local después de la punción, evite la contaminación del agua y evite la infección. 2, sangrado: el daño de la aguja de punción a los vasos sanguíneos locales o al tejido causado por el sangrado local, debe tratar de evitar la punción demasiado profunda.