detección de paso de pato

La prueba de paso de pato es un examen de si el paciente tiene una marcha anormal, que se caracteriza por dos pies abiertos y un balanceo lento, que muestra una marcha especial de "paso de pato". Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: otra inspección Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Negativo: no hay marcha de "paso de pato". Positivo: Los dos pies se abrieron y caminaron lentamente, mostrando un paso especial de "paso de pato". Consejos: Relájese cuando revise, enfréntelo positivamente y consulte con su médico. Valor normal El resultado de la prueba fue negativo: no hubo marcha de "paso de pato". Importancia clínica Resultados anormales: el resultado de la prueba es positivo y puede tener las siguientes enfermedades: 1. La desnutrición tipo Duchenne (DMD) también se denomina desnutrición severa a gran escala con seudograsa. Se encuentra casi solo en los niños. Si la madre es portadora de genes, el 50% de los descendientes masculinos están enfermos, a menudo a partir de los 2-8 años. Sensación de caminar benceno, fácil de caer, no puede correr y abordar, surco de pie, abdomen de pie, dos pies abiertos, caminar balanceándose lentamente, mostrando una marcha especial de "paso de pato", cuando caminar desde la espalda es muy difícil, debe Primero dé la vuelta y boca abajo, luego suba las rodillas con ambas manos y apoye gradualmente el pie (señal de Gower). También se puede ver en los músculos proximales de las extremidades, cuádriceps y músculos del brazo. 2, tipo Becker (DMO) también conocido como distrofia muscular pseudo-hipertrófica benigna, a menudo comienza después de los 10 años, el primer síntoma es músculos pélvicos y femorales débiles, progreso lento, curso largo, 25 años después de que aparecen los síntomas o No se puede caminar durante más de 25 años. La mayoría de ellos no ocurren cuando tienen entre 30 y 40 años, y el pronóstico es bueno. (B) distrofia muscular en cuclillas - hombro: tanto hombres como mujeres, inicio en la adolescencia, primera debilidad muscular facial, a menudo asimetría, no pueden mostrar dientes, labios. Ojos cerrados y ceño fruncido, los músculos escapulares pueden tener una falsa La hipertrofia sexual, que resulta en labios y labios gruesos, algunos músculos del hombro y el tobillo se ven afectados primero, por lo que los dos brazos no pueden levantar el hombro, los músculos de la parte superior del brazo se atrofian, pero los músculos del antebrazo y la mano no se invaden. El curso de la enfermedad es extremadamente lento y a menudo frustrado o aliviado. (3) Distrofia muscular de tipo extremidad: ambos sexos son comunes, comenzando desde niños o jóvenes, afectando primero los músculos de la cintura pélvica y los músculos psoas, dificultades para caminar, no poder subir las escaleras, andar balanceándose, a menudo cayendo, y algunos solo Participa en los cuádriceps. El curso de la enfermedad es extremadamente lento. (D) otros tipos: tipo de cuádriceps, tipo distal, tipo de parálisis muscular extraocular progresiva, tipo de músculo faríngeo del ojo, etc., muy raros. Las personas que necesitan verificar: los dos pies están abiertos, la caminata se balancea lentamente y la multitud está en una marcha especial de "paso de pato". Los resultados positivos pueden ser enfermedades: distrofia muscular progresiva, distrofia miotónica, distrofia muscular. Tabú antes de la inspección: sin contraindicaciones especiales. Requisitos para la inspección: La relajación durante el examen, el examen puede causar cargas físicas y psicológicas, debe enfrentarse activamente y cooperar activamente con la inspección. Proceso de inspección Observe la marcha del paciente y registre la postura para caminar. No apto para la multitud. Muchedumbre inapropiada: ninguna. Reacciones adversas y riesgos Nada