Prueba de dinitroclorobenceno

La prueba de dinitroclorobenceno se utiliza principalmente para el diagnóstico auxiliar de enfermedades como el síndrome de Sjogren, la lepra faríngea y la lepra. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen oncológico: examen inmune Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: coopere activamente con el médico al verificar. Valor normal Normalmente positivo. Edema, eritema, pápulas o ampollas pueden ocurrir 24 a 72 horas después de la prueba. Importancia clínica Resultados anormales: (1) Cuando la tuberculosis 1OT y PPD están elevadas, el positivo fuerte es mayor. Fuerte positivo para 2SK-SDDNCBPHA es normal para los linfocitos T. (2) Cuando se reduce la tuberculosis miliar 1OTPPD, la respuesta se debilita y también puede ser negativa. Cuando una persona sana que no está infectada con tuberculosis se vacuna con BCG, tanto lo positivo como lo negativo son normales. El síndrome de inmunodeficiencia celular congénita (sistema de células T) 2SK-SDDNCB, KLH, PHA suele ser negativo, tumor maligno, leucemia, enfermedad autoinmune, enfermedad del tejido conectivo y otros defectos en la función inmune celular adquirida (sistema de células T) Cuando estas reacciones cutáneas se debilitan, el síndrome de inmunodeficiencia libre de células libre de enfermedad similar al sarcoma. Estas reacciones cutáneas se reducen en mayor medida. Pacientes que necesitan ser examinados por síndrome de sequedad, lepra faríngea, lepra y otras enfermedades. Precauciones Multitud inapropiada: aquellos que son alérgicos a este producto. Tabú antes de la inspección: suspender los medicamentos potencialmente adversos. Requisitos para la inspección: cooperar activamente con el médico. Proceso de inspección La prueba de dinitroclorobenceno se llevó a cabo dejando caer 0,1 ml (que contenía 1 a 2 mg de DNCB) sobre la superficie interna del brazo interno del brazo superior de un anillo de 2 cm de diámetro, y cubriéndolo uniformemente. Después de que la acetona se volatilizó, se retiró el anillo. Después de 14 días, se volvieron a aplicar 0,1 ml (que contenía 50 μg o 100 μg de DNCB) a la piel sensibilizada original. Según los resultados, se extraen las conclusiones correspondientes, y luego se hace el juicio correcto sobre las enfermedades obtenidas por los pacientes. No apto para la multitud. Quienes son alérgicos a este producto. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.