YBSITE
Pruebas genéticas

cromatina X

La cromatina X es un núcleo interfásico de células epiteliales. Después de la tinción con un colorante básico, se puede observar un cuerpo pequeño oblongo (diámetro largo ligeramente mayor de 1 micrón) en las células femeninas humanas cerca de la membrana nuclear. Se llama cromatina, o se llama cuerpo de Barthal. Sin embargo, la cromatina Y se descubrió más tarde. Para evitar confusiones, ahora se llama cromatina X. La cromatina y los cromosomas son la misma sustancia que exhibe diferentes estructuras morfológicas en diferentes momentos del ciclo celular. Información básica Categoría de especialista: Categoría de verificación de examen materno: Pruebas genéticas (ADN) Género aplicable: si las mujeres están en ayunas: en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Negativo es normal, el cuerpo X del feto masculino representa del 0% al 2%, menos del 5% se puede juzgar como feto masculino. Positivo: Lo positivo es anormal, y la identificación del cuerpo pequeño X está particularmente asociada con la enfermedad genética ligada al cromosoma X. Consejos: esta verificación debe realizarse antes de la 16ª semana de embarazo. Valor normal Antes y después de la semana 16 de embarazo, el líquido amniótico del feto se tomó de la pared abdominal de la mujer embarazada, y las células fetales exfoliadas que flotan en el líquido amniótico se precipitaron por centrifugación a baja velocidad para obtener un sedimento. El número de células contadas fue de 100 bajo el microscopio, y se calculó el porcentaje de cuerpos X. El cuerpo X del feto masculino representa del 0% al 2%, y menos del 5% puede juzgarse como un feto masculino. Importancia clínica La identificación de la condición X-small está particularmente asociada con enfermedades genéticas ligadas a X, como la hemofilia, la distrofia muscular progresiva de Duchenne, que es solo masculina, y la madre es portadora del gen causante. Especialmente para las madres que han tenido el mismo niño enfermo, es necesario identificar el género a tiempo, si un niño varón debe ser considerado para el aborto. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: hemofilia, síndrome de Gitlin, distrofia muscular progresiva. Sin precauciones especiales, consulte con su médico. Proceso de inspección Método de hemocultivo periférico, cultivo de leucocitos de sangre periférica utilizando una jeringa de esterilización seca para extraer ml de sangre venosa, en un tubo anticoagulante estéril durante 2 horas, después de tomar la suspensión de glóbulos blancos en el medio de cultivo durante 72 horas, agregar colchicina, centrifugar El sobrenadante está en una diapositiva. Se observó una tinción fija bajo aceite. No apto para la multitud. Gente tabú: No. Reacciones adversas y riesgos Generalmente no hay complicaciones especiales.

¿Te ha resultado útil este artículo?

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.