Anticuerpos de antígeno nuclear asociado a reumatoide (RANA)

La tasa positiva de anticuerpos anti-RAN en suero de pacientes con AR es del 93% al 95%, que es significativamente más alta que la de otros tipos de pacientes con artritis y alrededor del 16% de las personas sanas, y puede usarse como una fuerte evidencia para el diagnóstico. La tasa de detección de anticuerpos RANA y el título medio fueron significativamente más altos que las enfermedades normales del tejido conectivo humano y otras.La tasa de detección de anticuerpos RANA en pacientes con AR positivo y negativo con factor reumatoide (RF) fue muy cercana al título promedio. Los resultados en el país y en el extranjero son similares. La tasa de detección del anticuerpo EBVCA-IgA, EBVEA-IgG fue significativamente mayor en pacientes con carcinoma nasofaríngeo (NPC) que en otras enfermedades y personas normales. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen inmunológico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Artritis reumatoide. Consejos: No use ropa que sea demasiado pequeña o demasiado apretada, para evitar que las mangas estén demasiado apretadas cuando se extrae sangre o las mangas están demasiado apretadas después de la extracción de sangre, lo que causa vasos sanguíneos en los brazos. Valor normal Negativo Importancia clínica Los resultados anormales fueron positivos para la artritis reumatoide. La tasa de detección de anticuerpos RANA y el título medio fueron significativamente más altos que las enfermedades normales del tejido conectivo humano y otras.La tasa de detección de anticuerpos RANA en pacientes con AR positivo y negativo con factor reumatoide (RF) fue muy cercana al título promedio. Los resultados en el país y en el extranjero son similares. La tasa de detección del anticuerpo EBVCA-IgA, EBVEA-IgG fue significativamente mayor en pacientes con carcinoma nasofaríngeo (NPC) que en otras enfermedades y personas normales. El mismo paciente no detectó necesariamente cinco anticuerpos contra el VEB al mismo tiempo, pero la tasa de detección del anticuerpo RANA no tuvo una relación significativa con el curso de los pacientes con AR, y el título promedio de los anticuerpos RANA aumentó significativamente en la AR activa. Al mismo tiempo, se detectaron subconjuntos de células T de sangre periférica, y en pacientes con AR activa, el porcentaje de células T8 disminuyó y la relación T〓 / T〓 aumentó, lo que fue significativamente diferente de la AR normal y estable. Es necesario verificar la población con sospecha de población con artritis reumatoide. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: gota, artritis gotosa, lupus eritematoso discoide, enteritis del tejido conectivo, síndrome de Felty, síndrome de flema, precauciones vaginales Personas inapropiadas: generalmente no hay población especial. Tabú antes del examen: es necesario cooperar con el médico para escribir el nombre correcto, limpio y ordenado, para evitar la confusión causada por el mismo nombre o nombres similares. Teniendo esto en cuenta, las extracciones de sangre son más convenientes y rápidas, y puede ahorrarse mejor tiempo para el diagnóstico. Requisitos para la inspección: No use ropa que sea demasiado pequeña o demasiado apretada en los puños para evitar que las mangas estén demasiado apretadas cuando se extrae sangre o las mangas están demasiado apretadas después de la extracción de sangre, lo que causa vasos sanguíneos en los brazos. El médico debe pedir diferentes artículos de laboratorio y tratarlos de manera diferente. Proceso de inspección Se determinaron cinco tipos de anticuerpos contra EBV, tales como RANA, EBNA, EBVCA-IgA, EBVCA-IgG y EBVEA-IgG, mediante inmunofluorescencia indirecta, inmunofluorescencia indirecta anti-complemento e inmunoenzimáticos. También nos enfocamos en la relación entre RANA y DBEBNA usando la inmunotransferencia SDS-PAGE. Las células Raji transformadas con EBV, los polipéptidos de células wil-2 se separaron por electroforesis SDS-PAGE, y luego el polipéptido celular se transfirió a una membrana de nitrocelulosa, y luego se sometió a inmunoreactividad ligada a enzimas con el suero a analizar, y se usó simultáneamente el anticuerpo clon EBNA1 de una sola capa. Como un control. No apto para la multitud. No hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.