Fragmento de antígeno de citoqueratina 19 (CYFRA21-1)

El antígeno de fragmento de citoqueratina 19 (CYFRA21-1) es un nuevo marcador tumoral para detectar cáncer de pulmón, especialmente para el diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen oncológico: examen inmune Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Suero ≦ 3.3 ng / ml. Positivo: 1. La tasa de detección positiva de varios tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas es del 70% al 85%, y el nivel se correlaciona positivamente con la etapa clínica del tumor. 2. La sensibilidad al diagnóstico de varios tipos de cáncer de pulmón es el carcinoma de células escamosas> adenocarcinoma> carcinoma de células grandes> carcinoma de células pequeñas. 3. Se puede usar como un indicador efectivo para rastrear la recurrencia temprana después de la cirugía de cáncer de pulmón y la radioterapia y quimioterapia. 4. Para otros tumores, como cabeza y cuello, mama, cuello uterino, vejiga, los tumores del tracto digestivo tienen una cierta tasa positiva. Consejos: la tinción inmunohistoquímica a menudo muestra reacciones positivas falsas detectadas en las rodajas, lo que debe tenerse en cuenta. Algunos tejidos tumorales no epiteliales (leiomiosarcoma) se expresan positivamente y deben tenerse en cuenta en el momento del diagnóstico. Valor normal Suero ≦ 3.3 ng / ml. Importancia clínica 1. La tasa de detección positiva de varios tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas es del 70% al 85%, y el nivel se correlaciona positivamente con la etapa clínica del tumor. 2. La sensibilidad al diagnóstico de varios tipos de cáncer de pulmón es el carcinoma de células escamosas> adenocarcinoma> carcinoma de células grandes> carcinoma de células pequeñas. 3. Se puede usar como un indicador efectivo para rastrear la recurrencia temprana después de la cirugía de cáncer de pulmón y la radioterapia y quimioterapia. 4. Para otros tumores, como cabeza y cuello, mama, cuello uterino, vejiga, los tumores del tracto digestivo tienen una cierta tasa positiva. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: cáncer de cuello uterino, cáncer de pulmón, cáncer de timo, timoma de células pequeñas, cáncer de vejiga. 1. La tinción inmunohistoquímica a menudo muestra reacciones positivas falsas detectadas en las secciones, lo que debe tenerse en cuenta. 2. Algunos tejidos tumorales no epiteliales (leiomiosarcoma) se expresan positivamente y deben tenerse en cuenta en el momento del diagnóstico. Proceso de inspección La parte libre de la molécula pequeña es adsorbida por la actividad superficial del carbón activado. Por ejemplo, una capa de dextrano se recubre en la superficie del carbón activado para hacer una malla que tenga un cierto diámetro de poro en la superficie, permitiendo así que pequeñas moléculas de antígeno libre o hapteno escapen y se adsorban, mientras que el complejo macromolecular está excluido. Después de que el antígeno y el anticuerpo reaccionan, se agrega carbón activado con dextrano, y la mezcla se deja reposar durante 5 a 10 minutos, de modo que el antígeno libre se adsorbe en las partículas de carbón activado, y las partículas se precipitan por centrifugación, y el sobrenadante contiene el antígeno marcado, y después de la separación de B y F, La radiactividad se puede medir. Existen dos tipos de instrumentos de medición: un contador de centelleo líquido (que mide rayos beta) y un contador de centelleo de cristal (que mide rayos gamma). La unidad de conteo es el número de pulsos eléctricos emitidos por el detector en unidades de cpm (número de pulsos / min). Para la determinación, se requiere una curva estándar, y las diferentes concentraciones del antígeno estándar se trazan en la abscisa, y la radiactividad correspondiente medida se traza en la ordenada. La radiactividad puede ser opcionalmente B o F, y también se pueden usar los valores calculados B / B + F, B / F o B / B0. Las muestras deben medirse por duplicado, tomarse el valor promedio y la concentración de antígeno correspondiente a detectar en la curva estándar. No apto para la multitud. No hay multitud inapropiada. Reacciones adversas y riesgos Es un control seguro y es inofensivo para el cuerpo.