ELISA para manchas de esquistosoma

En el diagnóstico inmunológico de la esquistosomiasis, se han probado casi todo tipo de pruebas inmunológicas. Además, hay una prueba de membrana de cercaria y una prueba de sedimentación de huevos en anillo con Schistosoma cercariae y huevos como antígenos. Ahora se presenta un ensayo inmunosorbente ligado a enzimas con alta sensibilidad, especificidad y amplio uso. Información básica Clasificación de especialistas: inspección y clasificación de enfermedades infecciosas: heces / examen parasitario Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: La tasa positiva es del 89% al 97%; hay una cierta reacción cruzada con el suero de pacientes con paragonimiasis y duela hepática. Consejos: DOT-ELISA es altamente sensible y puede ser probado en un amplio rango, ha sido probado para el diagnóstico de varios parásitos. Valor normal Negativo incoloro. Importancia clínica Se puede utilizar como diagnóstico auxiliar de pacientes con esquistosomiasis. La tasa positiva es del 89% al 97%; hay una cierta reacción cruzada con el suero de pacientes con paragonimiasis y duela hepática. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: esquistosomiasis visceral, esquistosomiasis, esquistosomiasis vulvar, precauciones de esquistosomiasis DOT-ELISA es altamente sensible y puede ser probado en un amplio rango y ha sido probado para el diagnóstico de varios parásitos. Proceso de inspección En el mismo ELISA indirecto, en principio, una dilución al 1% de antígeno de huevo soluble Schistosoma japonicum al 1% se recubrió con placas de poliestireno, 200 μl por pocillo, se colocó a 4 ° C durante la noche, se lavó y luego se agregó con Tween-PBS durante 1: 200 muestras de suero diluido, 200 μl por pocillo de suero de referencia negativo y positivo. Cada muestra debe ser al menos duplicada. El grupo de control no se añadió con suero, solo se añadió PBS Tween, y después de la incubación, se añadió la IgG antihumana marcada con enzima diluida apropiadamente, 200 μl por pocillo. Después de la conservación del calor y el lavado, el color del A492 se leyó mediante un colorímetro basado en enzimas después de colorear de acuerdo con el sustrato convencional. El punto cero se corrigió mediante una mezcla de 4 partes de sustrato de o-fenilendiamina (OPD) y 1 parte de 2 mol / L de ácido sulfúrico (un valor A corregido mayor o igual a 0,5 es una reacción positiva. No apto para la multitud. No hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones o riesgos relacionados.