YBSITE

lugar de cafe

Introducción

Introduccion Las manchas de café con leche, también conocidas como manchas de café con leche, son manchas de color marrón claro que se encuentran al nacer y tienen manchas de café de color. De marrón claro a marrón oscuro, pero cada pieza de color es igual y muy uniforme, la profundidad no se ve afectada por el sol, el tamaño varía de unos pocos milímetros a decenas de centímetros, el límite es claro, la textura superficial de la piel es completamente normal. Observado bajo el microscopio, su rendimiento es muy similar al de las pecas, principalmente debido al aumento anormal en la cantidad de melanina en la epidermis.

Patógeno

Porque

Encontrado al nacer.

Porque

Las placas de café son en su mayoría enfermedades cutáneas hereditarias y no tienen nada que ver con la exposición al sol. Pueden ser un marcador de enfermedades multisistémicas como neurofibromatosis, síndrome de Albright, síndrome de Waston, enanismo Russell-Silver, síndrome de manchas solares múltiples. Y ataxia telangiectasia y similares.

Patología

Los cambios patológicos tienen un aumento en la melanina epidérmica, especialmente en la capa basal.Los melanocitos teñidos con Dop y la capa basal de queratinocitos tienen melanosomas grandes, y los melanocitos basales son normales o están ligeramente aumentados.

Examinar

Cheque

Inspección relacionada

Examen físico de enfermedades de la piel.

Las manchas de leche de café son más comunes en pacientes con neurofibromatosis. Alrededor del 70% de los pacientes con neurofibromatosis tienen manchas de leche de café. Si hay seis manchas de leche de café con un diámetro superior a 1,5 cm, tiene un valor de referencia de diagnóstico importante. Sin embargo, la mayoría de los pacientes con manchas de café con leche no son pacientes con neurofibromatosis. La mancha de café con leche es una expresión simple de hiperpigmentación congénita de la epidermis. Además, las manchas de café con leche también se pueden observar en la esclerosis tuberosa y otros nervios extraneurales. Síndrome de germen.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de manchas de café:

1, manchas de pigmentación: células de esputo de esputo mixto y células de esputo anidadas profundamente en la epidermis también en la dermis llamada esputo mixto. Común protuberancia central resalta la superficie del cuero, cabello largo, rodeado de distribución difusa, color diferente, límite poco claro, es el límite composición, la unión desde la infancia a la piel ,, por lo que los ancianos son raros mixtos . Tanto el esputo mixto como el esputo de unión pueden tener cambios malignos.

2, como manchas en la piel: las manchas en la piel son uno de los síntomas clínicos de la disentería esporádica. Los pacientes en el período neonatal con o sin ictericia continuaron, dificultad para succionar, estreñimiento, falta de respiración, ronquidos (congestión nasal, lengua gruesa), ronquera, llanto débil, menos movimiento, hinchazón y manchas en la piel.

3, manchas oscuras de la piel: las manchas oscuras se pueden dividir en dos tipos congénitos y adquiridos.

¿Te ha resultado útil este artículo?

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.