depósitos de calcio en la piel
Introducción
Introduccion Las sales de calcio se depositan en la piel o en el tejido subcutáneo para formar pápulas duras como huesos, nódulos o lesiones similares a tumores. Pueden ulcerarse y formar úlceras y cicatrices. Son más comunes en niños mayores y son más susceptibles a la fricción y aplastamiento de las extremidades. En el sitio, la calcificación se puede ver mediante un examen de rayos X. A menudo secundario a enfermedades del tejido conectivo como la esclerodermia y la dermatomiositis.
Patógeno
Porque
1. Disipadores idiopáticos de calcio en la piel, la causa es desconocida, se puede dividir en:
1 generalizado: depósito gradual de sales de calcio (especialmente fosfato) en la dermis, tejido subcutáneo y músculo, sin daño tisular local o defectos metabólicos sistémicos.
2 Limitaciones: las sales de calcio se depositan en algunas partes, especialmente en las articulaciones.
3 nódulos calcificados subepidérmicos (calcificación nodular focal de la piel): a veces difíciles de distinguir con limitaciones.
4 calcinosis tipo tumor: muchos depósitos grandes de calcio en la piel tipo tumor, a menudo antecedentes familiares, acompañados de hiperfosfatemia.
2. La desnutrición de calcio, puede ser secundaria a la enfermedad:
1 tumor: benigno como epitelioma calcificado, blastoma capilar, lipoma, hemangioma; maligno como cáncer epitelial de células basales, liposarcoma, etc.
2 quistes: como quistes epidérmicos, quistes sebáceos, quistes quísticos, etc.
3 traumatismos: como el daño de tejidos blandos causado por hematoma causado por calcificación
4 Desnaturalización: como la necrosis grasa subcutánea y la pseudo ictericia elástica en lactantes.
5 inflamación: inflamación no específica como acné, picaduras de insectos, úlceras varicosas.
6 infección: como la tuberculosis y la histoplasmosis pueden causar calcio e incluso depósitos de calcio en la piel.
7 enfermedades del tejido conectivo: como la dermatomiositis y la compra de piel dura, especialmente el síndrome CRST con calcificación cutánea, espasmo arterial acral, esclerodermia de los dedos y telangiectasia.
3. Calcinosis metastásica Los siguientes cambios sistémicos o metabólicos pueden ser secundarios a esta enfermedad:
1 hipercalcemia: como hiperparatiroidismo, vitamina D o ingesta excesiva de leche y calcio, destrucción ósea extensa causada por metástasis de cáncer, mieloma múltiple, sarcoidosis.
2 hiperfosfatemia: como hipoparatiroidismo, acidosis tubular renal, etc.
3 calcio en sangre normal, enfermedad de fosfato en sangre: como el seudohipoparatiroidismo.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Orina rutina sangre rutina sangre bioquímica seis exámenes rayos X medición cefalométrica
Señales de rendimiento:
(1) Deposición universal de calcio: hay una deposición progresiva de calcio en la piel y el tejido subcutáneo, que se caracteriza por nódulos y placas duras, con salida de material. Clínicamente, el rendimiento de la calcificación metastásica es muy similar: algunos pacientes pueden tener miositis y el diagnóstico no puede confirmarse en la fase aguda.
(2) Deposición de calcio localizada: manifestada como un nódulo único de las extremidades y la cara, especialmente los párpados (los nódulos calcificados subcutáneos, cálculos en la piel). La primera infancia es más común, más común en los niños. La mayoría de los nódulos son hiperqueratóticos y sensibles. Raras pueden existir al nacer, ocasionalmente múltiples lesiones cutáneas.
(3) Deposición de calcio idiopática de tipo limitado: también se manifiesta como un solo nódulo de las extremidades, que se produce en los dedos y los codos.
(4) Deposición de calcio similar a un tumor: se producen grandes depósitos en la piel y el tejido subcutáneo, especialmente alrededor de la prominencia ósea (cadera, codo y hombro). Más mujeres que hombres (2: 1), especialmente mujeres jóvenes. El examen radiográfico reveló depósitos profundos.
(5) hipercalcificación de la piel idiopática escrotal: su inicio en la infancia o en la edad adulta temprana, que se manifiesta como múltiples colores asintomáticos de la piel o nódulos indefinidos amarillos, a menudo con salida de material granular similar a la materia blanca. Las células inflamatorias crónicas y los desechos calcificados a veces se excretan a través de la epidermis. El curso de la enfermedad es lento, dura varios años y finalmente se cura. Este tipo es un tipo especial de calcificación cutánea idiopática y rara vez se ve clínicamente.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
(1) Deposición universal de calcio: hay una deposición progresiva de calcio en la piel y el tejido subcutáneo, que se caracteriza por nódulos y placas duras, con salida de material. Clínicamente, el rendimiento de la calcificación metastásica es muy similar: algunos pacientes pueden tener miositis y el diagnóstico no puede confirmarse en la fase aguda.
(2) Deposición de calcio localizada: manifestada como un nódulo único de las extremidades y la cara, especialmente los párpados (los nódulos calcificados subcutáneos, cálculos en la piel). La primera infancia es más común, más común en los niños. La mayoría de los nódulos son hiperqueratóticos y sensibles. Raras pueden existir al nacer, ocasionalmente múltiples lesiones cutáneas.
(3) Deposición de calcio idiopática de tipo limitado: también se manifiesta como un solo nódulo de las extremidades, que se produce en los dedos y los codos.
(4) Deposición de calcio similar a un tumor: se producen grandes depósitos en la piel y el tejido subcutáneo, especialmente alrededor de la prominencia ósea (cadera, codo y hombro). Más mujeres que hombres (2: 1), especialmente mujeres jóvenes. El examen radiográfico reveló depósitos profundos.
(5) hipercalcificación de la piel idiopática escrotal: su inicio en la infancia o la adultez temprana, que se manifiesta como múltiples colores asintomáticos de la piel o nódulos indefinidos amarillos, a menudo con salida granular de material similar a la materia blanca. Las células inflamatorias crónicas y los desechos calcificados a veces se excretan a través de la epidermis. El curso de la enfermedad es lento, dura varios años y finalmente se cura. Este tipo es un tipo especial de calcificación cutánea idiopática y rara vez se ve clínicamente.
