Anticuerpo anti-Ku

Los anticuerpos anti-Ku fueron reportados por Mimori et al. En 1981. Descubrieron que el suero de un paciente con síndrome de superposición de esclerosis sistémica / polimiositis (Ku) precipitó una proteína de unión al ADN. Esta proteína nuclear se llama antígeno Ku, que es sensible a la tripsina, pero no es destruida por la ADNasa y la ARNasa; el calentamiento (37 ° C durante 30 minutos o 56 ° C durante 15 minutos) y el cambio de pH (pH ≥ 10 o <6) pueden hacer que se pierda su antigenicidad. La porción de proteína del antígeno Ku consta de dos subunidades, p70 y p80 (pesos moleculares de 70 kD y 80 kD o 66 kD y 86 kD, respectivamente), formando un heterodímero, que se une de forma no covalente a los extremos, huecos y mellas de dsDNA, y participa en Reparación después de que se rompa el ADN. La proteína Ku es la parte de unión al ADN de las proteínas quinasas dependientes del ADN y cataliza la fosforilación de la ARN polimerasa II y otros factores de transcripción. El antígeno Ku está ampliamente presente en los tejidos de humanos, terneros y conejos. El peso molecular del antígeno Ku bruto medido por el método de filtración en gel fue de 300 kD, y el antígeno Ku purificado fue de 173 ± 21 kD por electroforesis en gel de poliacrilamida; el peso molecular estimado por microscopía electrónica fue de aproximadamente 160 kD. Los anticuerpos humanos anti-Ku no reaccionan con las células de cobaya, rata y ratón.