Tetralogía de Fallot

La tetralogía de Fallot es una malformación vascular cardíaca congénita común, que ocupa el primer lugar en cardiopatía congénita cianótica. La anatomía patológica de esta enfermedad tiene cuatro puntos: tenos estenosis pulmonar, defect comunicación interventricular, a abertura de la aorta ascendente hacia la derecha y ④ hipertrofia concéntrica ventricular derecha. En 1944, BlaloCk y Taussig reconocieron que los principales cambios fisiopatológicos en la tetralogía fueron el flujo sanguíneo pulmonar inadecuado y el contenido de oxígeno arterial reducido, lo que condujo a la cianosis y la muerte. En base a esto, la derivación de la arteria pulmonar de la arteria subclavia se usa para aumentar el flujo sanguíneo de la circulación pulmonar y mejorar la hipoxia sanguínea. Luego, Potts, Glenn, Waterston y otros llevaron a cabo varias derivaciones pulmonares en la clínica. En 1948, Brock y Sellors realizaron una cirugía cerrada en pacientes con enfermedad cuádruple, abriendo directamente el embudo o la estenosis pulmonar. En 1954, Scott, Lillehei, Kirklin, Kay, etc., se sometieron a una cirugía radical a corazón abierto para tétradas bajo anestesia a baja temperatura y circulación extracorpórea.