Síndrome de Marie-Bamberger

El síndrome de Marie-Bamberger (síndrome de Marie-Bamberge) también se conoce como osteoartropatía hipertrófica pulmonar, osteoartropatía pulmonar crónica, osteoartropatía hipertrófica sistémica y osteoartropatía pulmonar secundaria. El síndrome fue reportado por primera vez por Bamberger (1889). Al año siguiente, Marie identificó nuevamente a los pacientes con acromegalia como huesos deformados combinados con enfermedad pulmonar crónica, y también llamó osteoartropatía proliferativa pulmonar De ahí el nombre del síndrome. En 1963, la definición del síndrome de Berman complementó tres signos principales esenciales: dedos de los clubes; proliferación perióstica de los extremos largos del hueso tubular; hinchazón, dolor y sensibilidad de las articulaciones. Los dedos del club representan del 18% al 33% de las enfermedades pulmonares crónicas y hasta el 60% en el cáncer primario de pulmón.