ELISA

El inmunoensayo enzimático en fase sólida se refiere principalmente a ELISA. Su principio básico es: unir un antígeno o anticuerpo a la superficie de un determinado vehículo en fase sólida (recubierto) y mantener su actividad inmune; marcar (otro) antígeno o anticuerpo con una enzima, Retenga su actividad inmune y actividad enzimática; durante la medición, haga reaccionar el espécimen de prueba (anticuerpo o antígeno en el mismo) y el antígeno o anticuerpo marcado con enzima con diferentes pasos del antígeno o anticuerpo en la superficie del vehículo en fase sólida; use el método de lavado El complejo antígeno-anticuerpo formado en el vehículo en fase sólida se separa de otras sustancias, y la cantidad de enzima unida en el vehículo en fase sólida es proporcional a la cantidad de la sustancia de prueba en la muestra; después de agregar el sustrato para la reacción enzimática, el sustrato es enzimáticamente Desarrollo del color catalítico, por lo que se puede realizar un análisis cualitativo o cuantitativo en función de la profundidad del color. Debido a la alta eficiencia catalítica de la enzima, tiene el efecto de amplificar la reacción, por lo que el método tiene una alta sensibilidad. Hay varios tipos de reacciones en ELISA dependiendo del sujeto.