IgE secretora de esputo

El SIgE se produce de manera similar al SIgA. Es producido por las células plasmáticas en la lámina propia del tracto respiratorio y se distribuye en los tejidos de la mucosa y los fluidos exocrinos. Estos sitios son los sitios de entrada de alérgenos y reacciones alérgicas. El principio de ELISA se basa en la fase sólida del antígeno o anticuerpo y el marcado enzimático del antígeno o anticuerpo. El antígeno o anticuerpo unido a la superficie del vehículo en fase sólida mantiene su actividad inmunológica, y la enzima o conjugado del antígeno o anticuerpo retiene tanto su actividad inmunológica como su actividad enzimática. Durante la medición, el espécimen de prueba (el anticuerpo o antígeno en el ensayo) y el antígeno o anticuerpo marcado con enzima se hacen reaccionar con el antígeno o anticuerpo en la superficie del vehículo en fase sólida en diferentes etapas. El método de lavado se usa para separar el complejo antígeno-anticuerpo formado en el vehículo en fase sólida de otras sustancias, y finalmente la cantidad de enzima unida al vehículo en fase sólida es proporcional a la cantidad de la sustancia de prueba en la muestra. Después de agregar el sustrato de la reacción enzimática, el sustrato es catalizado por la enzima para convertirse en un producto coloreado. La cantidad del producto está directamente relacionada con la cantidad de la sustancia de prueba en la muestra, por lo que se puede realizar un análisis cualitativo o cuantitativo de acuerdo con la profundidad de la coloración. Debido a la alta eficiencia catalítica de la enzima, los resultados de la reacción pueden amplificarse enormemente, permitiendo así que el método logre una alta sensibilidad.