Paraplejia espástica hereditaria en niños

La paraplejía espástica hereditaria (HSP), también conocida como paraplejía espástica familiar (FSP), es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por paraplejia espástica progresiva crónica y debilidad. Clínicamente, se puede dividir en HSP simple y HSP complejo: además de la parálisis espástica de las extremidades inferiores, el HSP complejo también tiene discapacidad visual o ataxia; el HSP simple también se conoce como paraplejía espástica familiar de Stumpell Se limita a la parálisis espástica de ambas extremidades inferiores.