Atrofia muscular espinal en niños

La atrofia muscular espinal (AME) es una atrofia muscular espinal progresiva, que es un tipo de músculo causado por la degeneración de las neuronas motoras del asta anterior espinal y las neuronas motoras del tronco encefálico. Debilidad, atrofia muscular. Es una enfermedad genética autosómica recesiva y no es infrecuente clínicamente. De acuerdo con la edad de inicio y la gravedad de la miastenia gravis, se divide clínicamente en tipos SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ y SMA-namely, a saber, tipo infantil, tipo juvenil y tipo intermedio. La característica común es la degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal.Las manifestaciones clínicas son parálisis flácida progresiva, simétrica y extensa y atrofia muscular, principalmente en el extremo proximal de la extremidad. El desarrollo intelectual y el sentimiento son normales. Los diferentes tipos se basan en la edad de inicio, la tasa de progresión de la enfermedad, el grado de debilidad muscular y la duración de la supervivencia. Hasta ahora, no existe un tratamiento efectivo específico para la AME. Las principales medidas de tratamiento son prevenir o tratar diversas complicaciones causadas por debilidad muscular severa, como neumonía, desnutrición, deformidad esquelética, trastornos de movilidad y problemas psicosociales. Lo siguiente destaca la atrofia muscular espinal infantil.