Método de detección de proteína A marcada con fluorescencia FITC-SPA

El SPA es un componente principal en la pared celular de la mayoría de los Staphylococcus aureus. Se puede unir a fragmentos Fc de IgG de muchos mamíferos normales sin afectar la actividad inmune de la molécula de anticuerpo. Todavía puede reaccionar con el antígeno. Los pigmentos fluorescentes se pueden etiquetar para hacer preparaciones de diagnóstico específicas. En el método de tinción indirecta de la técnica convencional de anticuerpos fluorescentes, se debe usar un anticuerpo secundario (es decir, un anticuerpo anti-globulina), pero debido a los diferentes tipos de animales, es necesario usar anticuerpos secundarios contra varios animales (como los anticuerpos anti-pigulina de conejo). Anticuerpos anti-globulina de conejo, etc.) y anticuerpos fluorescentes contra diversas globulinas animales, que no solo son complicadas de operar, sino que también son propensas a reacciones genéricas. SPA puede unirse a fragmentos Fc de IgG de una variedad de mamíferos. Por lo tanto, SPA puede usarse para reemplazar el segundo anticuerpo, que no está restringido por la especie animal del primer anticuerpo. Al mismo tiempo, la preparación del reactivo fluorescente SPA es simple, fácil de purificar y altamente Estable Al usarlo para detectar antígenos virales, las células infectadas con virus cultivadas en portaobjetos voladores se lavaron suavemente dos veces con PBS y luego se cubrieron con reactivo fluorescente SPA marcado, se establecieron a 4 ° C durante 10 a 30 minutos, se lavaron dos veces con PBS y luego se deslizaron. Colóquelo en un portaobjetos de vidrio y observe el resultado bajo un microscopio de fluorescencia.