Deficiencia hereditaria de protrombina
La deficiencia hereditaria de protrombina (factor de coagulación Ⅱ) es uno de los trastornos hemorrágicos hereditarios más raros. La deficiencia de protrombina se puede dividir en dos categorías: ① hipotrombinemia (deficiencia tipo Ⅰ), con antígeno y actividad Se caracteriza por la reducción; ② protrombinemia anormal (deficiencia tipo Ⅱ), que se caracteriza por niveles normales o bajos de antígeno normal y actividad de protrombina reducida.
El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.