Secreción de catecolaminas
El feocromocitoma se puede llamar catecolaminas. El feocromocitoma se origina en la médula suprarrenal, los ganglios simpáticos, los paraganglios u otras partes del tejido cromafín. Debido a la secreción paroxística o persistente de una gran cantidad de noradrenalina y epinefrina por las células tumorales, se presenta clínicamente con hipertensión paroxística o persistente, dolor de cabeza, sudoración, palpitaciones y trastornos metabólicos. Si el diagnóstico temprano y el tratamiento pueden curarse.
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