Orificio de diafragma estrecho

El tiempo de aparición de los síntomas en la tercera aurícula está relacionado con el tamaño del canal del diafragma. Los casos graves con un orificio de diafragma estrecho pueden desarrollar congestión pulmonar severa y dificultad para respirar poco después del nacimiento, seguidos de neumonía severa e insuficiencia cardíaca congestiva. La tercera aurícula es una malformación cardiovascular congénita en la que la aurícula izquierda o derecha se divide en dos partes por el tabique fibroso debido a trastornos del desarrollo embrionario. Es una enfermedad cardíaca congénita rara, que representa aproximadamente el 0.1% de la enfermedad cardíaca congénita. El corazón triatrial generalmente se refiere a la aurícula izquierda dividida en la cámara accesoria y la aurícula izquierda verdadera (conectada al apéndice auricular izquierdo y que se comunica a través de la válvula mitral y el ventrículo izquierdo). El tercer corazón auricular derecho es raro, y representa solo alrededor del 8% de los casos del tercer corazón auricular. Hay muchos tipos de tipos de corazón triauricular, que se pueden dividir en tres tipos de a, byc según la posición de la sala auxiliar: tipo a, la sala auxiliar se encuentra por encima de la verdadera aurícula izquierda; tipo b, la sala auxiliar se encuentra detrás de la verdadera aurícula izquierda; c Escriba, la sala auxiliar atraviesa el tabique auricular. En términos de hemodinámica, se divide aproximadamente en el tipo de estenosis de la válvula mitral y el tipo de comunicación interauricular según la situación del tráfico de la sala de accesorios y la aurícula izquierda y derecha, y el tráfico auricular izquierdo y derecho.