Arteritis de células gigantes y polimialgia reumática.

La arteritis de células gigantes (ACG) es un síndrome de vasculitis sistémica que afecta principalmente a las arterias craneales. En el siglo XIX, Jonathon Hutchinson describió por primera vez a un paciente masculino que tenía dificultades para usar un gorro debido a la sensibilidad en las arterias temporales. Desde entonces, las características clínicas de GCA se han aclarado gradualmente. Es una vasculitis granulomatosa crónica. Casi todos los casos de arteritis de células gigantes descubiertos en los primeros años se ven afectados por la arteria temporal, con dolor de cabeza temporal, cuero cabelludo y sensibilidad de la arteria temporal, por lo que también se llama arteritis temporal (AT), vasculitis granulomatosa o arteria craneal Inflamación Ahora se sabe que la TA afecta principalmente a las ramas arteriales que emanan del arco aórtico, y también puede afectar a otras arterias de tamaño mediano. El granuloma se puede formar en el sitio de inflamación vascular, que contiene células gigantes de diferentes números, por lo que ahora se llama arteritis de células gigantes. Una célula gigante se refiere a cualquier célula gigante que puede tener uno o más núcleos, como una célula gigante multinuclear (MGC). Incluye dos enfermedades con patologías similares pero diferentes manifestaciones clínicas, a saber, arteritis temporal (AT) y enfermedad de Takayasus. La ACG se caracteriza por cefalea temporal, discinesia mandibular intermitente y ceguera, y su edad de inicio es superior a 50 años.