La atrofia muscular peronea se desarrolla gradualmente.

La mioatrofia peronea, también conocida como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), es un grupo de la neuropatía periférica familiar más común, que representa aproximadamente el 90% de todas las neuropatías hereditarias. Las características comunes de este grupo de enfermedades son la aparición de niños o adolescentes, la atrofia crónica progresiva del músculo peroneo, los síntomas y signos son relativamente simétricos, y la mayoría de los pacientes tienen antecedentes familiares. Debido a que la atrofia muscular fibular es la principal característica clínica, también se llama mioatrofia peronea. Según la neuroelectrofisiología y la neuropatología, la CMT se divide en tipo Ⅰ y tipo Ⅱ, el tipo CMT Ⅰ se llama tipo hipertrófico y el tipo CMT Ⅱ se llama tipo neuronal. La atrofia de simetría del músculo peroneo se desarrolla gradualmente hacia arriba es un síntoma clínico de la enfermedad.