Insomnio familiar fatal

Esta enfermedad es una EET familiar subaguda. Se caracteriza clínicamente por insomnio ineficaz, disfunción autonómica y signos motores. La histopatología se caracteriza por atrofia selectiva del núcleo ventral anterior y dorsal medial del tálamo. Anteriormente, la enfermedad se confundió con CJD familiar. En 1986, el primer caso de la enfermedad fue reportado y descrito en detalle por Lugaresi et al., De la Facultad de Medicina, Universidad de Bolonia, Italia, y fue nombrado insomnio familiar fatal. Desde entonces, se ha agregado un nuevo miembro a la enfermedad por priones humanos.