Fagocitosis de la polilla de la membrana basal glomerular

La fagocitosis de la polilla de la membrana basal glomerular es una de las bases diagnósticas del síndrome de la rótula ungueal. Las muestras de biopsia renal no pueden juzgarse solo por el fenómeno de fagocitosis de la polilla de la membrana basal glomerular. La tinción con ácido fosfotungástico debe usarse para identificar las fibrillas debido a su mayor sensibilidad y diagnóstico más valioso. El síndrome de la rótula de las uñas es una enfermedad hereditaria cuyo modo de transmisión es autosómico dominante. La tasa de incidencia es de 4.5 / 1 millón a 22/1 millones, y no hay diferencia de género. Los pacientes tienen un 50% de posibilidades de transmitir a su descendencia, con el locus genético vinculado a la adenilato ciclasa y los loci de tipo sanguíneo ABO en el cromosoma 9. Looij et al., Dedujeron de sus propios datos e información que si un paciente de esta familia de síndrome tiene manifestaciones renales clínicas significativas, el riesgo de desarrollar un niño con enfermedad renal es 1/4, y la probabilidad de desarrollar insuficiencia renal es 1 / 10)