Tetralogía de Fallot

La tetralogía de Fallot es una combinación de estenosis pulmonar, comunicación interventricular, zancada aórtica e hipertrofia ventricular derecha. Alrededor del 10% de las cardiopatías congénitas. Los pacientes con hematomas y dedos en los dedos, respirando rápidamente durante las actividades, en cuclillas o episodios purpúricos, es decir, hematomas agravados, respiración más rápida, dificultad, severos e incluso mareos son los síntomas más obvios. Puede haber soplos en el área precardiaca, oclusión final (5% -10%), estenosis de la válvula pulmonar (5% -8%), etc., que representan aproximadamente el 60% de las cardiopatías congénitas. Para las malformaciones cardiovasculares mencionadas anteriormente, el tratamiento quirúrgico actual es básicamente seguro y confiable a menos que la operación sea accidental, y el postoperatorio puede vivir y funcionar como las personas normales. Aunque todavía se está explorando el tratamiento quirúrgico de la cardiopatía congénita compleja, la tetralogía de la tetralogía de Fallot, que representa el 10% de la cardiopatía congénita, actualmente tiene una tasa de éxito de más del 95%. Otras operaciones complicadas, como el defecto del colchón endocárdico, el drenaje de malformación de la vena pulmonar, la salida doble del ventrículo derecho y el ventrículo único, también han logrado buenos resultados. La cirugía de reducción es una operación necesaria para mejorar la condición de los niños con cardiopatía congénita compleja antes de que se pueda completar la cirugía radical. Por ejemplo, en niños con arterias pulmonares poco desarrolladas, el bypass arterial arterial o pulmonar corporal o la cirugía de vena corporal o bypass arterial pulmonar pueden promover el desarrollo de la arteria pulmonar y aumentar la tasa de éxito de la cirugía radical futura.