Esclerosis lateral atrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tenía exactamente el mismo significado que la enfermedad de la neurona motora en el período anterior, y se refiere específicamente a una enfermedad independiente con daño a la neurona motora inferior y luego a la neurona motora superior. Sin embargo, más tarde se descubrió que existen otras dos variantes, es decir, solo la neurona motora superior o la neurona motora inferior siempre están involucradas en el curso de la enfermedad: la primera se llama esclerosis lateral primaria y la segunda se llama atrofia muscular espinal. Hasta ahora, algunas publicaciones aún usan la enfermedad de la neurona motora para referirse específicamente a la esclerosis lateral amiotrófica. La mayoría de los académicos están acostumbrados a dividir la enfermedad de la neurona motora en tres tipos de esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria y atrofia muscular espinal de acuerdo con diferentes combinaciones de afectación de la neurona motora superior e inferior. Estudios recientes sugieren que la esclerosis lateral amiotrófica tiene una base patológica común con una variedad de enfermedades relacionadas, incluida la esclerosis lateral primaria, la demencia ELA, la demencia frontal relacionada con la ELA, la atrofia muscular espinal progresiva, múltiples Sistema de atrofia y enfermedad del cuerpo lewy. El examen patológico encontró que estas enfermedades también contenían inclusiones positivas para ubiquitina e inclusiones transparentes agrupadas, pero se dañaron diferentes sitios de anatomía clínica y aparecieron varias combinaciones clínicas.