Atrofia muscular distal de la extremidad superior juvenil

La mioatrofia juvenil de la extremidad superior distal en jóvenes fue descrita por primera vez por el erudito japonés Hirayama Hiroshi (1959), por lo que también se llama enfermedad de Hirayama. Esta enfermedad es una enfermedad de la neurona motora autolimitante benigna. Es clínicamente similar a la enfermedad de la neurona motora esclerosis lateral amiotrófica y atrofia muscular espinal progresiva, pero el pronóstico es muy diferente. La edad de inicio era joven, y la mayoría de los sitios afectados eran músculos unilaterales distales de la mano de la extremidad superior. El electromiograma mostró daño neurogénico y el curso de la enfermedad fue benigno, lo que se pudo detener por sí solo.