Trombocitosis primaria

La trombocitosis primaria (trombocitemia primaria) es una enfermedad mieloproliferativa, que se caracteriza por tendencia hemorrágica y trombosis, lo que significa que el número de plaquetas en la sangre periférica supera el límite superior del recuento normal de plaquetas en 400 veces; 109 / L. La función también es anormal, y los megacariocitos de médula ósea proliferan en exceso. Debido a que la enfermedad a menudo tiene sangrado repetido, también se llama trombocitosis hemorrágica, la incidencia no es alta, más común en personas mayores de 40 años. Las principales características fisiopatológicas son: clonalidad, reactividad o secundaria, familiar o hereditaria. El tratamiento queda por resolver.