Espina bífida

La espina bífida se refiere a una insuficiencia congénita del canal espinal, se forma una grieta en la parte posterior o ventral de la columna vertebral, con o sin deformidades de la membrana espinal y los componentes nerviosos. Dichas malformaciones son clínicamente muy comunes y representan del 5% al ​​29% de la población del censo, entre ellas, ocurren en la primera y segunda vértebras sacras y en la quinta vértebra lumbar. La razón principal de esto es el trastorno del desarrollo del centro de cartílago o centro de osteogénesis durante la etapa embrionaria, de modo que los arcos vertebrales bilaterales no se fusionan en la parte posterior y forman fisuras anchas y estrechas. Las personas con fisuras óseas simples se denominan espina bífida recesiva y son más comunes; si van acompañadas de una protuberancia meníngea o espinal, son espina bífida dominante, que representan 1 ‰ a 2 ‰, que es muy difícil de tratar, y La mayoría pertenecen a la categoría de neurocirugía.