Enfermedad indiferenciada del tejido conectivo

En los últimos años, las personas han reconocido gradualmente la enfermedad indiferenciada del tejido conectivo (UCTD). La enfermedad tiene algunas manifestaciones clínicas de enfermedad del tejido conectivo, pero no cumple con los criterios de diagnóstico para ninguna enfermedad en particular. Puede pertenecer a la etapa temprana o la frustración de una enfermedad difusa del tejido conectivo, y puede ser una enfermedad independiente en algunos pacientes. Hasta el momento, no se han encontrado manifestaciones clínicas características e indicadores de laboratorio específicos de UCTD. El diagnóstico de UCTD depende principalmente de las manifestaciones clínicas. Si esta enfermedad es otra enfermedad del tejido conectivo aún necesita más investigación en la academia. El concepto de UCTD fue propuesto por primera vez por LeRoy et al. En 1980. Sin embargo, no fue sino hasta 1989 que los estudios clínicos relevantes aumentaron gradualmente. Los nombres en la literatura aún son inconsistentes, y algunas personas los llaman lupus oculto, lupus incompleto o frustrado, enfermedad temprana del tejido conectivo indiferenciado y síndrome del tejido conectivo indiferenciado. Los criterios de diagnóstico recomendados por cada investigador no son completamente consistentes. En los últimos diez años, se han realizado más investigaciones sobre las características clínicas, las anormalidades de laboratorio y los resultados de esta enfermedad en el extranjero. También hay muchos casos de UCTD en China, pero hay pocos informes sistemáticos.