Lesión epitelial pigmentaria escamosa multifocal posterior aguda

La epiteliopatía pigmentaria placoidea posterior multifocal aguda (AMPPPE) fue informada por primera vez por Gass en 1968 y se ha publicado continuamente en la literatura. Ahora se considera una enfermedad independiente. Es una enfermedad inflamatoria que se presenta principalmente a nivel del epitelio pigmentario de la retina y los capilares coroidales. Por lo general, se manifiesta por una disminución repentina de la visión, que varía en severidad, y también puede tener manchas deformadas u oscuras (manchas relativamente oscuras en el centro). Múltiples lesiones escamosas planas de color blanco amarillento aparecen en el polo posterior. La inflamación es autolimitante y la recuperación de la visión es rápida. La mayoría de los pacientes tienen un buen pronóstico de la visión. Alrededor de un tercio de los pacientes tenían antecedentes de resfriados antes de enfermarse.