Cuerpo de inclusión miositis y miopatía hereditaria del cuerpo de inclusión

La miositis por cuerpos de inclusión (IBM) es una miopatía inflamatoria crónica. La característica patológica principal es la inclusión de filamentos tubulares en el músculo o núcleo. Yunis utilizó este nombre por primera vez en 1971. En 1978 Carpenter resumió las características clinicopatológicas de 14 casos de IBM, y estableció formalmente a IBM como una enfermedad independiente. En 1995, Griggs y otros publicaron un artículo destacado, que propuso los estándares de diagnóstico clínico y de laboratorio de IBM, y confirmó aún más los conceptos de patología clínica de IBM. En 1993, Askanas et al describieron la miopatía del cuerpo de inclusión hereditaria (miopatía del cuerpo de inclusión hereditaria (h-IBM) como una miopatía del cuerpo de inclusión hereditaria (h-IBM ) Debido a que la miositis por cuerpos de inclusión es principalmente esporádica, es habitual llamar a la miositis por cuerpos de inclusión esporádicos (s-IBM) para distinguirla de h-IBM.