Parálisis supranuclear progresiva

La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad de degeneración neurológica progresiva con degeneración de las neuronas pontinas y del mesencéfalo y ovillos neurofibrilares (NFT) como los principales cambios patológicos. Debido a esta enfermedad, la cabeza tiene hiperextensión, distonía, postura y trastornos del movimiento ocular, también conocidos como distonía oculocervical. La enfermedad fue reportada por primera vez por Posey (1904). En 1963, RichARD Son y Steele y Olszewski consideraron la parálisis nuclear progresiva como una enfermedad independiente de patología clínica. En 1972, Steele describió en detalle las características clinicopatológicas de la enfermedad, también conocida como síndrome de Steele-Richardson-Olszewski. En ese momento, se informaron 73 casos de PSP en la literatura médica, de los cuales 22 eran autopsias, que se encontraron en casi todos los centros de enfermedades neurológicas importantes. Hay varios casos, por lo que PSP no es infrecuente. Las principales características clínicas de esta enfermedad son inestabilidad postural, discinesia, parálisis supranuclear vertical, parálisis pseudobulbar y demencia leve.