Alfa-talasemia en niños

La alfa talasemia en niños es un grupo de anemia hemolítica causada por el trastorno de síntesis de la cadena de la globina α debido a la deleción o defecto funcional (mutación puntual) del gen de la globina α, que pertenece a un tipo de talasemia. La talasemia también se conoce como "anemia del trastorno de producción de globina", que es causada por la síntesis de una o más cadenas de péptidos de globina que se bloquean o inhiben por completo, lo que resulta en una composición anormal de los componentes de Hb y causa anemia hemolítica crónica. De acuerdo con los diferentes tipos de deleciones o defectos del gen de globina que causan la inhibición correspondiente de la síntesis de globina, la talasemia se puede dividir en alfa-talasemia; beta-talasemia, delta-talasemia, gamma-talasemia y Rara beta-talasemia; los dos tipos anteriores eran comunes. Todos pertenecen a herencia autosómica incompleta dominante.