Proteinosis alveolar

La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es una enfermedad rara de causa desconocida. Se caracteriza por la deposición de proteínas insolubles ricas en fosfolípidos en los alvéolos, y los síntomas clínicos son principalmente dificultad para respirar, tos y esputo. La radiografía de tórax mostró sombras difusas de infiltración pulmonar en ambos pulmones. El examen patológico se caracterizó por alvéolos llenos de sustancias similares a proteínas que fueron positivas para la tinción con periodato de Schiff (PAS). La enfermedad fue reportada por primera vez por Rosen en 1958. La proteinosis alveolar se puede dividir en primaria, secundaria y congénita según la causa.